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SW620(人結(jié)腸癌細胞)說明書訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;

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SW620(人結(jié)腸癌細胞)說明書功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應,。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān),。
生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化,。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6）       不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌,。


SW620(人結(jié)腸癌細胞)說明書

20mg/支 甘草查爾酮A Licochalcone A 58749-22-7

20mg/支 甘草查爾酮B Licochalcone B 58749-23-8

20mg/支 甘草查爾酮C Licochalcone C 144506-14-9

20mg/支 蓮心堿高氯酸鹽 Liensinine Perchlorate

20mg/支 蓮心堿 Liensinine 2586-96-1

20mg/支 芳樟醇 Linalool 78-70-6

20mg/支 木蘭花堿 Magnoflorine chloride 6681-18-1

20mg/支 甲基橙皮苷 Methyl hesperidin 11013-97-1

20mg/支 甲基原薯蕷皂苷 Methyl protodioscin 54522-52-0

20mg/支 丹參酚酸B甲酯 Monomethyl lithospermate B

20mg/支 桑辛素 Morusin 62596-29-6

20mg/支 桑皮苷A Mulberroside A 102841-42-9

20mg/支 桑皮苷C Mulberroside C 102841-43-0

20mg/支 丁烯基苯酞 3-Butylidenephthalide 551-08-6

20mg/支 甲基蓮心堿 Neferine 2292-16-2

20mg/支 新穿心蓮內(nèi)酯 Neoandrographolide 27215-14-1

20mg/支 氧化芍藥苷 Oxypaeoniflorin 39011-91-1

20mg/支 茯苓酸 Pachymic acid 29070-92-6

20mg/支 偽金絲桃素 Pseudohypericin 假金絲桃素 55954-61-5

20mg/支 大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 Rhein-8-O-β-D-glucopyranoside 113443-70-2

20mg/支 桑根酮C Sanggenone C 80651-76-9

50mg/支 洋川芎內(nèi)酯A Senkyunolide A 62006-39-7

20mg/支 洋川芎內(nèi)酯H Senkyunolide H 94596-27-7

20mg/支 洋川芎內(nèi)酯I Senkyunolide I 94596-28-8

20mg/支 番瀉苷元A Sennidin A 番瀉甙元A 641-12-3

20mg/支 番瀉苷元B Sennidin B 番瀉甙元B 517-44-2

20mg/支 甜橙黃酮 Sinensetin 5,6,7,3',4'-五甲氧基黃酮 2306-27-6

20mg/支 斯皮諾素 Spinosin 棘苷 72063-39-9

20mg/支 具棲冬青苷 Pedunculoside 長梗冬青苷; 具棲冬青甙; 長梗冬青甙 42719-32-4

20mg/支 姜酮 Zingerone 122-48-5

20mg/支 α-香附酮 α-Cyperone 473-08-5

20mg/支 桑根酮D Sanggenone D 81422-93-7

SW620(人結(jié)腸癌細胞)說明書運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻，吸管分裝混合液,，傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,，繪制細胞生長曲線

簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

SK-MES-1(人肺鱗癌細胞)說明書功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應,。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān),。
生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化,。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6）       不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌,。


復達欣/孢他啶/孢他定/孢噻甲羧肟/孢塔齊定/噻甲酸肟孢菌素/凱復定/Ceftazidime添加于100mlHB41553毫克/支×5國產(chǎn)/進口

糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

MS751(人子宮頸表細胞)5×106cells/瓶×2

LLC-MK2(恒河猴腎細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

農(nóng)桿菌 Agrobacterium sp.假單胞菌 Pseudomonas sp.

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病細胞

小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 Yersinia enterocolitica釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

燼灰吸水鏈霉菌 Streptomyces cinereohygroscopicus大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

NCI-H838(人非小細胞肺細胞)田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodans

東北擬青霉蛹蟲草 Cordyceps millitaris
SK-MES-1(人肺鱗癌細胞)說明書0.156-10 ng/mL人CD163抗原(CD163)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130

7.8-500 pg/mL人肥大細胞羧肽酶3(CPA3)ELISA試劑盒

7.8-500 pg/mLELISA Kit for Human Mast cell carboxypeptidase A

0.156-10 ng/mL人酪蛋白激酶2β(CK II beta)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Casein kinase II subunit beta

0.156-10 ng/mL人Ⅲ型膠原C末端肽(CTXⅢ)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human C-terminal telopeptide of Collagen alpha-1(III) chain
SK-MES-1(人肺鱗癌細胞)說明書運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻，吸管分裝混合液,，傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓,、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),，按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞,，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,，繪制細胞生長曲線