詳細(xì)介紹
SHZ-88(大鼠乳腺癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)訂購(gòu)流程:
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產(chǎn)品名稱(chēng) | SHZ-88(大鼠乳腺癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū) |
英文名稱(chēng) | SHZ-88 (rat breast cancer cells) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
SHZ-88(大鼠乳腺癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)功能:
(1) 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
(2) 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,,參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
(3) 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1) 主動(dòng)脈硬化,。
(2) 主動(dòng)脈瘤
(3) 主動(dòng)脈鈣化,。
基本特性:
(1) 組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2) 鑒定:肌動(dòng)蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
(3) 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4) 每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml,。
(5) 肌動(dòng)蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6) 不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。
SHZ-88(大鼠乳腺癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),,如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,,如懸浮的細(xì)胞較多,,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),,co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮,、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,,獲得細(xì)胞懸液,,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,,吸管分裝混合液,,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),,按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,,加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,,計(jì)算貼壁率。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線SHZ-88(大鼠乳腺癌細(xì)胞)說(shuō)明書(shū)
TES, 鈉鹽 TES SODIUM SALT 70331-82-7 25G 超純級(jí)
硫代甜菜堿 8 SULFOBETAINE 8 15178-76-4 5G 生物技術(shù)級(jí)
硫代甜菜堿 10 SULFOBETAINE 10 15163-36-7 10G 生物技術(shù)級(jí)
硫代甜菜堿 12 SULFOBETAINE 12 14933-08-5 10G 生物技術(shù)級(jí)
TAPS TAPS FREE ACID 29915-38-6 100G 高純級(jí)
TAPS TAPS, FREE ACID 5kg 高純級(jí)
MOPSO, Na MOPSO SODIUM SALT 79803-73-9 100G 生物技術(shù)級(jí)
MOPSO, Na MOPSO SODIUM SALT 79803-73-9 25G 生物技術(shù)級(jí)
MOPSO, Na MOPSO, SODIUM SALT 生物技術(shù)級(jí)
C12 E8 C12 E8 3055-98-9 1G 超純級(jí)
MEGA-10 MEGA-10 85261-20-7 5G 超純級(jí)
MEGA-9 MEGA-9 85261-19-4 100MG 超純級(jí)
MEGA-9 MEGA-9 85261-19-4 5G 超純級(jí)
脫氧BIG CHAP DEOXY BIG CHAP 86303-23-3 500MG 超純級(jí)
癸基吡喃葡萄糖苷 DECYLGLUCOPYRANOSIDE 58846-77-8 100MG 超純級(jí)
癸基吡喃葡萄糖苷 DECYL GLUCOPYRANOSIDE 58846-77-8 1G 超純級(jí)
辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 OCTYL-THIOGLUCOSIDE 85618-21-9 1G 超純級(jí)
貝他定(苯丁抑制素) BESTATIN 58970-76-6 10MG 超純級(jí)
亮抑酶肽 LEUPEPTIN 103476-89-7 25MG 超純級(jí)
亮抑酶肽 LEUPEPTIN 103476-89-7 5MG 超純級(jí)
抗蛋白酶,2HCl ANTIPAIN DIHYDROCHLORIDE 37691-11-5 ? 5MG 超純級(jí)
AEBSF AEBSF 30827-99-7 250MG 超純級(jí)
AEBSF AEBSF 30827-99-7 500MG 超純級(jí)
AEBSF AEBSF 30827-99-7 50MG 超純級(jí)
胃蛋白酶抑制劑 PEPSTATIN 26305-03-3 25MG 超純級(jí)
胃蛋白酶抑制劑 PEPSTATIN 26305-03-3 5MG 超純級(jí)
胃蛋白酶抑制劑 PEPSTATIN A 超純級(jí)
胰凝乳蛋白酶抑制劑 CHYMOSTATIN 9076-44-2 5MG 超純級(jí)
磷酰二肽 PHOSPHORAMIDON 119942-99-3 5MG 超純級(jí)
E-64 E-64 66701-25-5 5MG 超純級(jí)
HEPPSO, FREE ACID HEPPSO FREE ACID 68399-78-0 100G 超純級(jí)