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MSTO-211H(人肺癌細胞)訂購流程

P19(小鼠畸胎瘤細胞)訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購流程：
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P19(小鼠畸胎瘤細胞)功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應,。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關,。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化,。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6）       不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。
P19(小鼠畸胎瘤細胞)運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻，吸管分裝混合液,，傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓,、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液,，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％,，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線
MSTO-211H(人肺癌細胞)

Morphine/KLH  嗎啡與血藍蛋白偶聯(lián)物 5mg Morphine/KLH  嗎啡與血藍蛋白偶聯(lián)物 Morphine/KLH  嗎啡與血藍蛋白偶聯(lián)物

Morphine/BSA  嗎啡與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 10mg Morphine/BSA  嗎啡與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 Morphine/BSA  嗎啡與牛血清白蛋白偶聯(lián)物

MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG 1mg   MOG35-55 (myelin oligo-dendrocyte glycoprotein-MOG)  髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白(活性多肽)

MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mg    基質金屬蛋白酶-9抗原 MMP-9(matrix metalloproteinase 9)  基質金屬蛋白酶-9抗原

MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mg   MMP-9(matrix metalloproteinase 9)  基質金屬蛋白酶-9(抗原)

MMP9  基質金屬蛋白酶9 0.5mg MMP9  基質金屬蛋白酶9 MMP9  基質金屬蛋白酶9

MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7 0.5mg   MMP-7(Matrilysin/matrix metalloproteinases-7)  基質金屬蛋白酶-7(抗原)

MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor 0.5mg   MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor)  基質金屬蛋白酶-3(抗原)

MMP-26(Matrix metalloproteinase-26 0.5mg    基質金屬蛋白酶-26抗原 MMP-26(Matrix metalloproteinase-26)  基質金屬蛋白酶-26抗原

MMP-20(matrix metalloproteinase 20 0.5mg    基質金屬蛋白酶20抗原 MMP-20(matrix metalloproteinase 20)  基質金屬蛋白酶20抗原

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原 0.5mg MMP-2  基質金屬蛋白酶-2(多肽抗原)

MMP-17(Matrix metalloproteinase-17 0.5mg    基質金屬蛋白酶-17抗原 MMP-17(Matrix metalloproteinase-17)  基質金屬蛋白酶-17抗原

MMP-14(Matrix metalloproteinase-14 0.5mg    金屬基質蛋白酶-14 MMP-14(Matrix metalloproteinase-14)  金屬基質蛋白酶-14

MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13 0.5mg    基質金屬蛋白酶13抗原 MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13)  基質金屬蛋白酶13抗原

MMP-10(matrix metalloproteinase 10 0.5mg    基質金屬蛋白酶-10抗原 MMP-10(matrix metalloproteinase 10)  基質金屬蛋白酶-10抗原

MMP-1(Mous ematrix metalloproteinases-1 0.5mg   MMP-1(Mous ematrix metalloproteinases-1)  基質金屬蛋白酶-1（小鼠抗原）

MMP-1  基質金屬蛋白酶-1 0.5mg MMP-1  基質金屬蛋白酶-1 MMP-1  基質金屬蛋白酶-1

MLN(Motilin 0.5mg peptide  胃動素多肽 MLN(Motilin)peptide  胃動素多肽

MLH1(Mutl homolog l gene 0.5mg    錯配修復蛋白1抗原 MLH1(Mutl homolog l gene)  錯配修復蛋白1抗原

MLC/Myosin light chain 3 peptide  肌球蛋白輕鏈3抗原 0.5mg MLC/Myosin light chain 3 peptide  肌球蛋白輕鏈3抗原 MLC/Myosin light chain 3 peptide  肌球蛋白輕鏈3抗原

MKK3(MAP Kinase Kinase 3 0.5mg    絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原 MKK3(MAP Kinase Kinase 3)  絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原

MK(Midkine 0.5mg    中期因子/肝素結合生長因子抗原 MK(Midkine)  中期因子/肝素結合生長因子抗原

MIP-3 beta/ELC/CCL19(Macrophage Inflammatory Protein 3 Beta 0.5mg    巨噬細胞炎性蛋白19抗原 MIP-3 beta/ELC/CCL19(Macrophage Inflammatory Protein 3 Beta)  巨噬細胞炎性蛋白19抗原

MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha 0.5mg    巨噬細胞炎性蛋白3α抗原 MIP3 Alpha/CCL20(Macrophage inflammatory ptotein 3 alpha)  巨噬細胞炎性蛋白3α抗原

MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2 0.5mg    巨噬細胞炎癥蛋白2抗原 MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2)  巨噬細胞炎癥蛋白2抗原

MIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta 0.5mg    巨噬細胞炎癥因子1β 抗原 MIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta)  巨噬細胞炎癥因子1β 抗原

MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor 0.5mg    巨噬細胞移動抑制因子抗原 MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor)  巨噬細胞移動抑制因子抗原

midnolin isoform Protein 2  中腦核仁蛋白2（抗原 0.5mg midnolin isoform Protein 2  中腦核仁蛋白2（抗原）

midnolin isoform Protein 1  中腦核仁蛋白1（抗原 0.5mg midnolin isoform Protein 1  中腦核仁蛋白1（抗原）

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根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

MSTO-211H(人肺癌細胞)功能：
（1）       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關,。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化,。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2）       鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）       每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6）       不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。

MSTO-211H(人肺癌細胞)運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻，吸管分裝混合液,，傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓,、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液,，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％,，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線