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產(chǎn)品簡介
JAR（人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞）品牌售后：收到細(xì)胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡,，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員,，我們將盡快為您解決,！傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決,！
詳細(xì)介紹
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),，詳細(xì)IBRS-2(豬腎細(xì)胞)說明書！
產(chǎn)品名稱 JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞)品牌
英文名稱 JAR (human placental choriocarcinoma cells)
規(guī)格 5×106cells/瓶×2
JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞)品牌訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
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JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞)品牌功能：
（1） 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3） 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān),。
生理變化：
（1） 主動(dòng)脈硬化,。
（2） 主動(dòng)脈瘤
（3） 主動(dòng)脈鈣化。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2） 鑒定：肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3） 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4） 每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5） 肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證,。
（6） 不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。
JAR(人胎盤絨毛膜癌細(xì)胞)品牌運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液,，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線
IBRS-2(豬腎細(xì)胞)
Oxytetracycline/BSA 土霉素偶聯(lián)牛血清白蛋白 2mg Oxytetracycline/BSA 土霉素偶聯(lián)牛血清白蛋白 Oxytetracycline/BSA 土霉素偶聯(lián)牛血清白蛋白
OXR (Orexin receptor 0.5mg OXR (Orexin receptor) 食欲素受體(多肽)
OVA (ovalbumin 10mg 雞卵白蛋白 OVA (ovalbumin) 雞卵白蛋白
OTR(oxytocin receptor 0.5mg 縮宮素受體 OTR(oxytocin receptor) 縮宮素受體
ORX-A(orexin-A 0.5mg 增食欲素-A/欲激素A抗原 ORX-A(orexin-A) 增食欲素-A/欲激素A抗原
OPN(osteopontin 0.5mg OPN(osteopontin) 骨橋蛋白（抗原）
OPN 骨橋蛋白（多肽抗原 0.5mg OPN 骨橋蛋白（多肽抗原）
OPGL (Osteoprotegerin ligand 0.5mg OPGL (Osteoprotegerin ligand) 骨保護(hù)蛋白配體(抗原)
OPG(Osteoprotegerin 0.5mg OPG(Osteoprotegerin) 護(hù)骨素(多肽抗原)
ompF(putative outer membrane porin F protein 0.5mg 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原 ompF(putative outer membrane porin F protein) 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗原
OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5ml OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原
OGP (Ostegenic Growth Peptide 0.5mg OGP (Ostegenic Growth Peptide) 成骨生長肽 (骨生長激素肽)(蛋白多肽)
ODC(Ornithine decarboxylase 0.5mg 鳥氨酸脫羧酶抗原 ODC(Ornithine decarboxylase) 鳥氨酸脫羧酶抗原
Oct-4(Octamer-4 0.5mg 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗原 Oct-4(Octamer-4) 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗原
Oct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽 0.5mg Oct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽)
OCT2 (Octamer-binding transcription factor 2 0.5mg 陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗原 OCT2 (Octamer-binding transcription factor 2) 陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗原
OCLN(Occluding 0.5mg 咬合蛋白抗原 OCLN(Occluding) 咬合蛋白抗原
OAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1 0.5mg OAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1) 尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1 (抗原)
OAT-3(Organic anion transporter 3 0.5mg OAT-3(Organic anion transporter 3) 陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3(抗原)
OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mg OAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse,、rat 陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1（大,、小鼠同源：人源見bs-0606P）
OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mg OAT-1 (Organic anion transporter 1)human 陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(人源）
Nurr1 核受體相關(guān)因子-1（抗原 0.5mg Nurr1 核受體相關(guān)因子-1（抗原）
NTP，Neurual thread protein 神經(jīng)絲蛋白（抗原 0.5mg NTP,，Neurual thread protein 神經(jīng)絲蛋白（抗原）
NTN (Neurturin 0.5mg NTN (Neurturin) 神經(jīng)生長因子（抗原）
NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide 0.5mg 鈉離子/?；悄懰峁厕D(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原 NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide) 鈉離子/牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原
NT5C2 胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ 0.5mg NT5C2 胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ NT5C2 胞漿-5′-核苷酸酶-Ⅱ
NT-4,NT-5 神經(jīng)生長因子4/5（抗原 0.5mg NT-4,NT-5 神經(jīng)生長因子4/5（抗原）
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
IBRS-2 (porcine kidney cell) | 5×106cells/瓶×2 |
IBRS-2(豬腎細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時(shí)間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí),，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。IBRS-2(豬腎細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
SK-MES-1(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
神經(jīng)肽S(NPS)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neuropeptide S (NPS)
Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白英文名稱：Recombinant Toll Like Receptor 6 (TLR6)
I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL
胰蛋白酶(含10mL 酶解緩沖液)1mL
小鼠角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠腎小管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL