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產(chǎn)品簡介
MDA-MB-453（人乳腺癌細胞）價格售后：收到細胞后12天,，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r,，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
MDA-MB-453(人乳腺癌細胞)價格訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | MDA-MB-453(人乳腺癌細胞)價格 |
英文名稱 | MDA-MB-453 (human breast cancer cell line) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
MDA-MB-453(人乳腺癌細胞)價格功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3） 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1） 主動脈硬化,。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化,。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3） 原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5） 肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌,。
MDA-MB-453(人乳腺癌細胞)價格
phospho-GSK-3 Beta(pSer9 0.5mg 磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原 phospho-GSK-3 Beta(pSer9) 磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗原
phospho-GSK3 Alpha/ Beta(alpha + beta 0.5mg 磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗原 phospho-GSK3 Alpha/ Beta(alpha + beta)(phospho Tyr279 + Tyr216) 磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗原
phospho-FAK(pTyr577 0.5mg 磷酸化粘著斑激酶抗原 phospho-FAK(pTyr577) 磷酸化粘著斑激酶抗原
phospho-FAK(pSer732 0.5mg 磷酸化粘著斑激酶抗原 phospho-FAK(pSer732)(phospho-Focal adhesion kinase) 磷酸化粘著斑激酶抗原
phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185 0.5mg 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原 phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗原
phospho-eIF4E(pSer209 0.5mg 抗原 phospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 磷酸化eIF-4E（Ser209）抗原
phospho-CREB-1 磷酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（多肽 0.1mg phospho-CREB-1 磷酸化環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白（多肽）
phospho-BAD(pSer128 0.5mg 磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體 phospho-BAD(pSer128) 磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體
phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mg 磷酸化活化復(fù)制因子2抗原 phospho-ATF2(pSer490/pSer498) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗原
phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580 0.5mg phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide 雄激素受體（多肽）
phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198 1mg peptide 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原 phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原
phospho-AMPK alpha 1(Thr172 1mg peptaide 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原 phospho-AMPK alpha 1(Thr172) peptaide 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗原
phospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473 0.5mg phospho-AKT1/PKB1/2/3(pThr473)peptide 磷酸化蛋白激酶B抗原（絲氨酸磷酸化位點：473）
phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008 0.5mg 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗原 phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗原
phospho GAP-43(pSer41 0.5mg 磷酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗原 phospho GAP-43(pSer41)(phospho Growth associated protein 43 ) 磷酸化神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43抗原
phospha-Bcl-xL (pSer62 0.5mg Bcl-xL蛋白抗原 phospha-Bcl-xL (pSer62) peptide (human, mo, rat, bovine, dog, pig, sheep, horse) 磷酸化(Ser62)Bcl-xL蛋白抗原
PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3 0.5mg PHD3 (Egln3; HIF-prolyl hydroxylase 3) 脯氨酸羥化酶(多肽)
PHB(Prohibitin 0.5mg 抑制素/腫瘤抑制因子抗原 PHB(Prohibitin) 抑制素/腫瘤抑制因子抗原
PGRN (progranulin 0.5mg 顆粒蛋白前體抗原 PGRN (progranulin) 顆粒蛋白前體抗原
P-GP(P-glycoprotein 0.5mg P-糖蛋白抗原 P-GP(P-glycoprotein) P-糖蛋白抗原
PGE2 peptide 前列腺素E2抗原 0.5mg PGE2 peptide 前列腺素E2抗原 PGE2 peptide 前列腺素E2抗原
PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mg 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原 PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原
PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase 0.5mg 蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原 PERK(PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) 蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗原
Peptide YY 酪酪肽多肽（1-36 0.5mg Peptide YY 酪酪肽多肽（1-36）
PEPT2 (Peptide-transporters 2 0.5mg 腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗原 PEPT2 (Peptide-transporters 2) 腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗原
MDA-MB-453(人乳腺癌細胞)價格運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞，待細胞變圓,、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù)，按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液,，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％,，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細胞生長曲線