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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
收到Hepa 1-6（小鼠肝癌細(xì)胞）說(shuō)明書請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類似問題，及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,，我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理,。
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)說(shuō)明書 | Hepa 1-6 (mouse hepatoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)說(shuō)明書說(shuō)明書,！
Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號(hào)21875-091)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
PC-3M(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
小鼠腎小球內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)1號(hào)營(yíng)養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計(jì)數(shù),含糖250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
SNU-5(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
BIU-87(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
McCown Woody Plant Vit Mix(Modified)BR100毫升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
白紋伊蚊細(xì)胞英文名稱：C6/36
MADB106(大鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
3% NaC1氨基酸脫羧酶對(duì)照發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠腎細(xì)胞英文名稱：NRK
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
A549/人肺細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)
藍(lán)色預(yù)染高分子量蛋白Marker20次國(guó)產(chǎn)
Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)說(shuō)明書0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測(cè)試劑盒
0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測(cè)試劑盒
0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.312-20 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測(cè)試劑盒
0.312-20 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
15.6-1000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測(cè)試劑盒
15.6-1000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
6(小鼠肝癌細(xì)胞)說(shuō)明書
Anti-PEPT2/SLC15A2 腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體
Anti-peripherin 外周蛋白抗體
Anti-PERK 蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體
Anti-Phospho-PERK (Thr980) 磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體
Anti-PFK2/PFKFB3 6磷酸果糖激酶2抗體
Anti-Phospho-PFK2 (Ser466) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體
Anti-Fascin1 纖維束1抗體
Anti-phospho-FSCN1(Ser39) 磷酸化纖維束蛋白同源物1抗體
Anti-PG-C 胃蛋白酶原C抗體
Anti-PPARGC1A/PGC-1 Alpha 過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體
Anti-PGRN 顆粒蛋白前體抗體
Anti-Prohibitin 抑制素/腫瘤抑制因子抗體
Anti-PI3K 磷脂酰肌醇激酶抗體
Anti-PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗體
Anti-PI3KCA/PtdIns 3 kinase p110 磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體
Anti-PI3 Kinase p110 delta 磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體
Anti-PIBF 孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體
Anti-PILR beta PILR beta抗體
Anti-PIM1 前病毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體
Anti-Phospho-PIM1（Tyr218） 磷酸化前病毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體
Anti-PIRH2 泛素連接酶抗體
Anti-Pin1 肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體
Anti-Phospho-Pin1 (Ser16) 磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體
Anti-PIWIL1 piwi樣1蛋白抗體
Anti-PKA 蛋白激酶A抗體
Anti-Phospho-PKA C (Thr197) 磷酸化蛋白激酶C亞性抗體
Anti-PKB/AKT-1 蛋白激酶B（小鼠來(lái)源抗體）
Anti-PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體
Anti-PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 磷酯酶Cβ3抗體
Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗體
Hepa 1-6(小鼠肝癌細(xì)胞)說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí),，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。