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產(chǎn)品簡介
收到Hepa 1-6（小鼠肝癌細胞）說明書請注意外表包裝是否損壞等類似問題,，及時聯(lián)系我司申請售后處理,，我司核對情況后進行相應(yīng)的退換等售后處理。
詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)說明書 | Hepa 1-6 (mouse hepatoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),，詳細Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)說明書說明書,！
Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
PC-3M(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2gersion
小鼠腎小球內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL
標準Ⅰ號營養(yǎng)瓊脂/標準1號營養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標準細菌計數(shù),含糖250克國產(chǎn)/進口
SNU-5(人胃細胞)5×106cells/瓶×2
BIU-87(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2
McCown Woody Plant Vit Mix(Modified)BR100毫升國產(chǎn)/進口
白紋伊蚊細胞英文名稱：C6/36
MADB106(大鼠腺細胞)5×106cells/瓶×2
3% NaC1氨基酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
大鼠腎細胞英文名稱：NRK
BE(2)-M17(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2
A549/人肺細胞株國產(chǎn)
藍色預(yù)染高分子量蛋白Marker20次國產(chǎn)
Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)說明書0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒
0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸檢測試劑盒
0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.312-20 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒
0.312-20 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
15.6-1000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒
15.6-1000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
6(小鼠肝癌細胞)說明書
Anti-PEPT2/SLC15A2 腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白2抗體
Anti-peripherin 外周蛋白抗體
Anti-PERK 蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體
Anti-Phospho-PERK (Thr980) 磷酸化蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶抗體
Anti-PFK2/PFKFB3 6磷酸果糖激酶2抗體
Anti-Phospho-PFK2 (Ser466) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體
Anti-Fascin1 纖維束1抗體
Anti-phospho-FSCN1(Ser39) 磷酸化纖維束蛋白同源物1抗體
Anti-PG-C 胃蛋白酶原C抗體
Anti-PPARGC1A/PGC-1 Alpha 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體
Anti-PGRN 顆粒蛋白前體抗體
Anti-Prohibitin 抑制素/腫瘤抑制因子抗體
Anti-PI3K 磷脂酰肌醇激酶抗體
Anti-PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) 磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗體
Anti-PI3KCA/PtdIns 3 kinase p110 磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體
Anti-PI3 Kinase p110 delta 磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體
Anti-PIBF 孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體
Anti-PILR beta PILR beta抗體
Anti-PIM1 前病毒整合位點蛋白1抗體
Anti-Phospho-PIM1（Tyr218） 磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體
Anti-PIRH2 泛素連接酶抗體
Anti-Pin1 肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體
Anti-Phospho-Pin1 (Ser16) 磷酸化肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體
Anti-PIWIL1 piwi樣1蛋白抗體
Anti-PKA 蛋白激酶A抗體
Anti-Phospho-PKA C (Thr197) 磷酸化蛋白激酶C亞性抗體
Anti-PKB/AKT-1 蛋白激酶B（小鼠來源抗體）
Anti-PLASTIN3/T Plastin 絲束蛋白T Plastin抗體
Anti-PLC beta 3/Phospholipase C beta 3 磷酯酶Cβ3抗體
Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗體
Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,，包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,，同時,，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標記等各種儀器設(shè)備。