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產(chǎn)品簡介
Li-7（人肝癌細胞）售后：收到細胞后12天,，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡,，快遞運輸?shù)仍颍r,，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決,！
詳細介紹
Li-7(人肝癌細胞)訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | Li-7(人肝癌細胞) |
英文名稱 | Li-7 (human hepatoma cells) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
Li-7(人肝癌細胞)功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3） 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān),。
生理變化：
（1） 主動脈硬化。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化,。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3） 原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4） 每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6） 不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌,。
WM35, 人黑色素瘤細胞
L1210(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2
3.5% NaC1鳥氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
大鼠腎動脈內(nèi)細胞*培養(yǎng)基100mL
ZR-75-30(人腺細胞)5×106cells/瓶×2
95-D(人高轉(zhuǎn)移肺細胞)5×106cells/瓶×2
NZCYM肉湯/NZCYM BrothBR100克國產(chǎn)/進口
賴氨酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
厭氧菌瓊脂/GAM瓊脂/Anaerobic Agar用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
Ishikawa(人子宮內(nèi)膜細胞)5×106cells/瓶×2
BNL CL.2(小鼠胚胎肝細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠成肌細胞英文名稱：C2C12
人胚肺成纖維細胞英文名稱：MRC-5
Li-7(人肝癌細胞)0.156-10 ng/mL人DNA(無嘌呤/無嘧啶堿基位點)裂解酶（APEX1）ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase
0.156-10 ng/mL人膜聯(lián)蛋白-A2(Anxa2)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Annexin A2
0.312-20 ng/mL人血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Angiopoietin-related protein 2
0.312-20 ng/mL人蛋白聚糖核心蛋白(Aggrecan core protein)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Aggrecan core protein
Li-7(人肝癌細胞)運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復(fù)蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮,、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻,，吸管分裝混合液,，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),，按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％,，計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,，繪制細胞生長曲線
Li-7(人肝癌細胞)
Anti-P53(wt-p53) 腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）
Anti-P53(wt-p53) 腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）
Anti-Mtp53(N235K N239Y) 突變型P53抗體
Anti-phospho-P53 (Ser392) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-p53BP1/53BP1 p53結(jié)合蛋白1抗體
Anti-phospho-P53 (Ser15) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-P53 (Ser20) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-P53 (Ser315) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-P53 (Ser33) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-P53 (Ser37) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-P53 (Ser46) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-P53 (Ser6) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-P53 (Ser9) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-P53 (Thr18) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-P53 (Thr81) 磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體
Anti-phospho-p53BP1(Ser25/29) 磷酸化p53結(jié)合蛋白1抗體
Anti-WIG-1 p53活化基因608單克隆抗體
Anti-PAG608 p53活化基因608單克隆抗體
Anti-PAG608 p53活化基因608單克隆抗體
Anti-p58ipk p58ipk抗體
Anti-P63 protein P63 腫瘤抑制基因抗體
Anti-Phospho-p63 (Ser395) 磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體
Anti-Phospho-p63 (Ser455) 磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體
Anti-Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體
Anti-P73 protein P73腫瘤抑制基因抗體
Anti-Phospho-p73 (Tyr99) 磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體
Anti-p70 S6 Kinase/P70 Beta1 核糖體S6蛋白激酶抗體