詳細(xì)介紹
IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)價格訂購流程:
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產(chǎn)品名稱 | IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)價格 |
英文名稱 | IMR-32 (human neuroblastoma cell) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)價格功能:
(1) 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
(2) 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,,參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
(3) 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1) 主動脈硬化,。
(2) 主動脈瘤
(3) 主動脈鈣化,。
基本特性:
(1) 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2) 鑒定:肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
(3) 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4) 每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml,。
(5) 肌動蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6) 不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)價格運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸,;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),,co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃,、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,,用0.25%胰酶消化1~2min,,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮、分散,,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,,吸管分裝混合液,傳代擴增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,,每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,,加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長曲線SK-OV-3(人卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
JeKo-1(人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人胰腺細(xì)胞英文名稱:PANC-1
明膠培養(yǎng)基/Gelatin Medium細(xì)菌明膠液試驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口
MS1(小鼠胰島內(nèi)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
小鼠肺大動脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)價格
Anti-TNF- Alpha /Biotin 生物素標(biāo)記 腫瘤壞死因子抗體
Anti-T3/FITC 熒光素標(biāo)記三碘甲狀腺素T3抗體IgG
Anti-TACR3/NK-3 receptor /FITC 熒光素標(biāo)記速激肽受體3抗體IgG
Anti-TAK1/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG
Anti-Phospho-TAK1 (Ser412)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG
Anti-Phospho-TAK1 (Thr184)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG
Anti-Phospho-TAK1 (Thr187)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG
Anti-Phospho-TAK1 (Thr184/187)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1抗體IgG
Anti-Tanis/SELS /FITC 熒光素標(biāo)記炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體IgG
Anti-TANK/FITC 熒光素標(biāo)記TANK抗體IgG
Anti-Talin/FITC 熒光素標(biāo)記踝蛋白抗體IgG
Anti-Phospho-Talin (Ser425)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化踝蛋白抗體IgG
Anti-Tau protein/FITC 熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白抗體IgG
Anti-Tau protein/FITC 熒光素標(biāo)記微管相關(guān)蛋白抗體IgG
Anti-P-Tau protein (pThr489)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體IgG
Anti-phospho-Tau protein (Ser396)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體IgG
Anti-phospho-Tau protein (Ser422)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體IgG
Anti-Tat/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶抗體IgG
Anti-TBX2/T-box2/FITC 熒光素標(biāo)記新型抑癌基因抗體IgG
Anti-TBX2/T-box2/FITC 熒光素標(biāo)記新型抑癌基因抗體IgG
Anti-TCF7L2/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體IgG
Anti-TCRG/FITC 熒光素標(biāo)記抗T細(xì)胞受體γ抗體IgG
Anti-TDAG51/FITC 熒光素標(biāo)記TDAG51抗體IgG
Anti-TDP-43/TARDBP /FITC 熒光素標(biāo)記Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗體IgG
Anti-TBX3/FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體IgG
Anti-Telomerase Binding Protein,,P23/FITC 熒光素標(biāo)記端粒酶結(jié)合蛋白P23抗體IgG