詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
L1210(小鼠白血病細胞)規(guī)格 | L1210 (mouse leukemia cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細L1210(小鼠白血病細胞)規(guī)格說明書,!L1210(小鼠白血病細胞)規(guī)格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,,貨號21875-091),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。VE(人血管內(nèi)皮細胞)5×106cells/瓶×2
細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2(ERK2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Extracellular Signal Regulated Kinase 2 (ERK2)
補體成分4a(C4a)重組蛋白英文名稱:Recombinant Complement Component 4a (C4a)
志賀氏菌增菌肉湯配套試劑 規(guī)格: 10支 用途: 每支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯(023141)中。
Western Blot封閉液Ⅱ(奶粉,pH7.5)/Blocking Buffer(milk)100ml,、500ml100ml,、500ml
JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2
4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養(yǎng)基(配套靛基質(zhì))/MUG培養(yǎng)基/MUG-Medium(with Kovacs)大腸埃希氏菌快速熒光測定培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20m國產(chǎn)/進口
大鼠腮腺細胞*培養(yǎng)基100mL
VCaP(人前列腺細胞)5×106cells/瓶×2
6-10B, 人鼻咽細胞系
紅白細胞白血病細胞英文名稱:HEL(懸浮)
HHCC(人肝細胞)5×106cells/瓶×2
改良酵母浸汁-孟加拉紅肉湯/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth250克國產(chǎn)/進口
L1210(小鼠白血病細胞)規(guī)格
約25mg/支 利巴韋林 含量測定 140629-200202
100mg 阿昔洛韋 含量測定 140630-200602
50mg 鳥嘌呤 檢查 140631-200904
100mg 胱氨酸 檢查 140632-200502
20mg/27.9IU/mg 重組人胰島素 效價測定 140633-200703
4mg 重組人胰島素單體-二聚體 檢查 140634-200602
1.1mg 重組人生長激素 含量測定 140635-200603
0.5mg 重組人生長激素單體-二聚體 檢查 140636-200703
0.2g/支 右旋糖酐分子量D0 分子量測定 140637-201002
0.2g/支 右旋糖酐分子量D1 分子量測定 140638-201002
0.2g/支 右旋糖酐分子量D2 分子量測定 140639-201002
0.2g/支 右旋糖酐分子量D3 分子量測定 140640-201002
0.2g/支 右旋糖酐分子量D4 分子量測定 140641-201002
0.2g/支 右旋糖酐分子量D5 分子量測定 140642-201002
0.2g/支 右旋糖酐分子量D6 分子量測定 140643-201002
0.2g/支 右旋糖酐分子量D7 分子量測定 140644-201002
0.2g/支 右旋糖酐分子量D8 分子量測定 140645-201002
0.2g/支 右旋糖酐分子量D2000 分子量測定 140646-201002
低分子肝素 效價測定 140647-200801
100mg D-葡萄糖醛酸 UV法含量測定 140648-200602
200mg D-鹽酸氨基葡萄糖 含量測定 140649-200702
2.6萬u 蚓激酶 供蚓激酶測定 140650-200502
100mg D-甘露糖 含量測定 140651-200602
100mg 甘露聚糖肽 鑒別檢查 140652-200401
1mg/支 核糖核酸酶 A 分子量測定 140653-200802
人胰島素 分子量測定 140654-200802
3.9-250 pg/mL人干擾素可誘導(dǎo)蛋白AIM2 ELISA試劑盒
3.9-250 pg/mLELISA Kit for Human Interferon-inducible protein AIM2
1.56-100 ng/mL人金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白5(ADAM-TS 5)ELISA試劑盒
1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 5
0.156-10 ng/mL人δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Delta-aminolevulinic acid dehydratase
78-5000 pg/mL人血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Angiopoietin-related protein 4
L1210(小鼠白血病細胞)規(guī)格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,,可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下,。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備,。