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產(chǎn)品簡介
HFL1（人肺成纖維細胞）說明書售后：收到細胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡,，快遞運輸?shù)仍颍r，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時致銷售人員,，我們將盡快為您解決,！
詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | HFL1（人肺成纖維細胞）說明書 |
英文名稱 | HFL1 (human lung fibroblasts) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
HFL1（人肺成纖維細胞）說明書訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購流程：
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下單并包郵送貨上門;
HFL1（人肺成纖維細胞）說明書功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3） 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1） 主動脈硬化,。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化,。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3） 原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5） 肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體、細菌,、酵母和真菌,。
HFL1（人肺成纖維細胞）說明書運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復(fù)蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次,，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮,、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻,，吸管分裝混合液,，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),，按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液,，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化,、計數(shù)已貼壁細胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％,，計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值,。連續(xù)計數(shù)10d,，繪制細胞生長曲線PMSF1g國產(chǎn)gersion
Improved-Lowry蛋白定量試劑盒500次國產(chǎn)
BxPC-3(人原位胰腺腺細胞)5×106cells/瓶×2
DG-18瓊脂/Dichloranglycerol Agar食品中霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
高轉(zhuǎn)移人肝細胞英文名稱：MHCC97-H
HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細胞)大豆慢生根瘤菌
UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)KP-N-NS(人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移))
嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus小鼠骨髓瘤細胞
HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝細胞)RK1(大鼠腎細胞)
黑曲霉 Aspergillus niger糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus
細胞名稱植物桿菌 Lactobacillus plantarum
大鼠氣管平滑肌細胞*培養(yǎng)基草菇 Volvariella bombycina
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePC-3M(人前列腺細胞)
HFL1（人肺成纖維細胞）說明書0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物TETR基因核酸檢測試劑盒
0.78-50 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
31.2-2000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒
31.2-2000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
78-5000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒
78-5000 pg/mL轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
0.156-10 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒
0.156-10 ng/mL轉(zhuǎn)基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
100mg 氨曲南 130507-200501
200mg 頭孢米諾 含量測定 130508-200802
50mg 鹽酸阿霉素 含量測定 130509-200301
100mg 頭孢替唑 含量測定 130510-200301
100mg 他唑巴坦 含量測定 130511-200402
100mg 頭孢他美酯 含量測定 130512-200201
100mg 米諾環(huán)素 HPLC法含量測定 130514-200401
50mg 慶大霉素 C1a 系統(tǒng)適應(yīng)性 130515-200502
100mg 地紅霉素 含量測定 130516-200401
100mg 頭孢泊肟酯 含量測定 130517-200802
100mg 加替沙星 含量測定 130518-200402
200mg 美洛西林 含量測定 130519-200802
100mg 頭孢地嗪 含量測定 130520-200902
100mg N-氧化利福平 系統(tǒng)適應(yīng)性 130522-200301
100mg 頭孢硫脒 含量測定 130523-200702
100mg 頭孢吡肟 含量測定 130524-200903
100mg 麥迪霉素 HPLC系統(tǒng) 130526-200201
100mg 妥布霉素 含量測定 130527-200402
100mg 氟氯西林 含量測定 130529-200301