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HGC-27(人胃癌細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
HGC-27（人胃癌細(xì)胞）品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
Poly-D-lysine溶液規(guī)格：2mg

氨基酸脫羧酶對照發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

牛奶蛋白胨/蛋白胨C/Peptonized milkBR100/500克國產(chǎn)/進(jìn)口

SF126(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum香菇 Lentinula edodes

苜蓿中華根瘤菌豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

大鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodes粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

KB(人口腔表皮樣細(xì)胞)C4-2(人前列腺細(xì)胞)

人主動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus

都柏林沙門氏菌 Salmonella dublin大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

Li-7(人肝細(xì)胞)果形正青霉 Micromonospora violaceofusca
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本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)HGC-27（人胃癌細(xì)胞）品牌說明書,！