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產品簡介
CaES-17（人食管癌細胞）圖片售后：收到細胞后12天,，如發(fā)現細胞有質量問題（如污染,，死亡,，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時致銷售人員,，我們將盡快為您解決,！
詳細介紹
CaES-17（人食管癌細胞）圖片訂購流程：
根據自己需要向我司說明來意;
簽訂協議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產品名稱 | CaES-17（人食管癌細胞）圖片 |
英文名稱 | CaES-17 (human esophageal cancer cell) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
CaES-17（人食管癌細胞）圖片功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應,。
（3） 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關。
生理變化：
（1） 主動脈硬化,。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化,。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2） 鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3） 原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4） 每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證,。
（6） 不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌,。
Hanks’ Balanced Salt Solution規(guī)格：500ml
人海馬神經元
黃芪甲苷規(guī)格：100mg/支；98%
UACC-812(人腺導管瘤細胞)5×106cells/瓶×2
NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion
Hepa 1-6, 小鼠肝細胞
AllIP/Co-IP Kit(Rabbit/Human/Rat/Mouse)通用型免疫沉淀試劑盒(兔/人/大鼠/小鼠)50次50次
白假絲酵母 Candida albicansHBZY-1(大鼠腎小球系膜細胞)
A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)COS/猴腎細胞株
百脈根根瘤菌 Rhizobium lotiMDA-MB-231（ATCC來源）, 人腺細胞
串珠鐮孢 Fusarium moniliforme純白鏈霉菌 Streptomyces candidus
倉鼠腎成纖維細胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
蠟蚧輪枝菌 Verticillum lecanii好食脈孢菌
CaES-17（人食管癌細胞）圖片10,000 U (provided with incubation buffer)DNase I recombinant, RNase-fre
150 U for up to 38 reactions of 50 µl final volume each containing 3.75 U enzyme blendExpand Long Templ.PCR Syst. （ 5 to 20 kb）
1.25 mlProteinase K,recomb.,PCR Grd.S
8 x 1.25 ml (for 400 reactions of 50 µl final reaction volume)FastStart PCR Master 10 ml
125 U for up to 125 reactions of 20 µl final volume each containing 1 U enzyme blendExpand High FidelityPLUS PCR System, dNTPack（up to 5 kb）
500 mgRNase, 500 mg
CaES-17（人食管癌細胞）圖片運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱,，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次,，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻,，吸管分裝混合液,，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細胞的計數 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數,，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104,。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液,，計數后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,，加入胰消化酶消化,、計數已貼壁細胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％,，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,，計數每孔細胞的數目并計算平均值,。連續(xù)計數10d，繪制細胞生長曲線