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CaES-17（人食管癌細(xì)胞）圖片售后：收到細(xì)胞后12天,，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡,，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)致銷售人員，我們將盡快為您解決,！
詳細(xì)介紹
CaES-17（人食管癌細(xì)胞）圖片訂購(gòu)流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | CaES-17（人食管癌細(xì)胞）圖片 |
英文名稱 | CaES-17 (human esophageal cancer cell) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
CaES-17（人食管癌細(xì)胞）圖片功能：
（1） 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3） 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān),。
生理變化：
（1） 主動(dòng)脈硬化。
（2） 主動(dòng)脈瘤
（3） 主動(dòng)脈鈣化,。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織,。
（2） 鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3） 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4） 每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證,。
（6） 不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。
Hanks’ Balanced Salt Solution規(guī)格：500ml
人海馬神經(jīng)元
黃芪甲苷規(guī)格：100mg/支,；98%
UACC-812(人腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
Hepa 1-6, 小鼠肝細(xì)胞
AllIP/Co-IP Kit(Rabbit/Human/Rat/Mouse)通用型免疫沉淀試劑盒(兔/人/大鼠/小鼠)50次50次
白假絲酵母 Candida albicansHBZY-1(大鼠腎小球系膜細(xì)胞)
A7r5(大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞)COS/猴腎細(xì)胞株
百脈根根瘤菌 Rhizobium lotiMDA-MB-231（ATCC來源）, 人腺細(xì)胞
串珠鐮孢 Fusarium moniliforme純白鏈霉菌 Streptomyces candidus
倉(cāng)鼠腎成纖維細(xì)胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
蠟蚧輪枝菌 Verticillum lecanii好食脈孢菌
CaES-17（人食管癌細(xì)胞）圖片10,000 U (provided with incubation buffer)DNase I recombinant, RNase-fre
150 U for up to 38 reactions of 50 µl final volume each containing 3.75 U enzyme blendExpand Long Templ.PCR Syst. （ 5 to 20 kb）
1.25 mlProteinase K,recomb.,PCR Grd.S
8 x 1.25 ml (for 400 reactions of 50 µl final reaction volume)FastStart PCR Master 10 ml
125 U for up to 125 reactions of 20 µl final volume each containing 1 U enzyme blendExpand High FidelityPLUS PCR System, dNTPack（up to 5 kb）
500 mgRNase, 500 mg
CaES-17（人食管癌細(xì)胞）圖片運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多,，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次,，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率,。
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線