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產(chǎn)品簡介
BT-474（人乳腺導管癌細胞）品牌請注意外表包裝是否損壞等類似問題,，及時聯(lián)系我司申請售后處理,，我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。
詳細介紹
BT-474（人乳腺導管癌細胞）品牌訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;
產(chǎn)品名稱 | BT-474（人乳腺導管癌細胞）品牌 |
英文名稱 | BT-474 (human breast ductal carcinoma cells) |
規(guī)格 | 5×106cells/瓶×2 |
BT-474（人乳腺導管癌細胞）品牌功能：
（1） 血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應。
（3） 與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關,。
生理變化：
（1） 主動脈硬化,。
（2） 主動脈瘤
（3） 主動脈鈣化,。
基本特性：
（1） 組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2） 鑒定：肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3） 原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4） 每凍存管細胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5） 肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6） 不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌。
EBV-轉(zhuǎn)人淋巴細胞英文名稱：Peng
人卵巢腺細胞英文名稱：SK-OV-3
亞硫酸鉍指示劑/BSI/Bismuth Sulfite Indicator專做亞硫酸鉍瓊脂培養(yǎng)基指示劑用60克國產(chǎn)/進口
His標簽蛋白裂解液20 ug20 ug,、100μg
人食管細胞英文名稱：Kyse510
去氫膽酸鈉/脫氫膽酸鈉/3,7,12-三氧-5β-膽烷酸鈉/Sodium dehydrocholateBR,，95%100克國產(chǎn)/進口
MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細胞前體細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠胚胎成纖維細胞英文名稱：3T3A31
PC-12(高分)，PC12,，大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分細胞株(高分)gersion
IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2
BT-474（人乳腺導管癌細胞）品牌20 tablets (each tablet for 10 ml)PhosStop, 20 Tablets
1 kit (10 x 96 tests)Cell Death Detection ELISA^PLU
10 x 4 mlPolyethylene Glycol 1500 (PEG
37.5 mg (for 2 x 2.5 l medium)BM Cyclin
100 mgCollagenase/Dispase, 100mg
5 x 1 gDispase® II (neutral protease, grade II)
BT-474（人乳腺導管癌細胞）品牌運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時,，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁,、懸浮、分散,，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞,。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,，待細胞變圓,、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液,。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),，按公式計算出細胞數(shù),。細胞數(shù)/ml原液＝(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液,，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機取3孔,，計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,，繪制細胞生長曲線