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產(chǎn)品簡介
農(nóng)藥殘留檢測試劑盒采用競爭elisa方法,，在微孔板包被有右旋糖酐偶聯(lián)抗原,，加入右旋糖酐標準品或樣品，游離右旋糖酐與微孔條上預(yù)包被的右旋糖酐偶聯(lián)抗原互相競爭抗右旋糖酐抗體酶標記物
詳細介紹
農(nóng)藥殘留是指農(nóng)藥使用后殘存于環(huán)境,、生物體和食品中的農(nóng)藥母體,、衍生物、代謝物,、降解物和雜質(zhì)的總稱,。目前農(nóng)藥殘留快速檢測方法種類繁多,，究其原理來說主要分為兩大類：生化測定法和色譜檢測法。其中生化測定法中的酶抑制率法由于具有快速,、靈敏,、操作簡便、成本低廉等特點,，被列為標準方法（GB/T 5009,、199-2003），已成為對果蔬中有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留進行現(xiàn)場快速定性初篩檢測的主流技術(shù)之一,，得到了越來越廣泛的應(yīng)用,。
農(nóng)藥殘留檢測試劑盒采用競爭elisa方法，在微孔板包被有右旋糖酐偶聯(lián)抗原,，加入右旋糖酐標準品或樣品,，游離右旋糖酐與微孔條上預(yù)包被的右旋糖酐偶聯(lián)抗原互相競爭抗右旋糖酐抗體酶標記物，用 TMB 底物顯色,，加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,，用酶標儀在 450nm 波長下進行檢測，吸光值與樣品中右旋糖酐含量成反比,，通過標準曲線計算樣品中右旋糖酐的含量,。
農(nóng)藥殘留檢測試劑盒試劑和樣本的控制方法：
1、試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),，我司嚴格按照進行,，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,，只要客戶提前下單,，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑,。我司的試劑,，值得您選擇。
2,、試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來,，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定,，使試劑盒在使用前與室溫平衡,，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求,。
農(nóng)藥殘留檢測試劑盒操作步驟說明：
1,、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2,、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、標準孔,、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。
3,、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用,。
5,、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體,，甩干,，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。
6,、加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外。
7,、溫育：操作同3,。
8、洗滌：操作同5,。
9,、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘。
10,、 終止：每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11、 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。