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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
收到786-O（人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞）品牌請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類(lèi)似問(wèn)題,，及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理，我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理,。
詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 規(guī)格 |
786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)品牌 | 786-O (human renal clear cell carcinoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),，詳細(xì)786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)品牌說(shuō)明書(shū)！
786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號(hào)21875-091),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3.5%鈉三糖鐵瓊脂/3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生試驗(yàn)鑒別250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
膽酸（牛）/牛膽酸/無(wú)水膽酸/膽汁酸/3,，7,，12-三羥甾代異戊酸/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鈉鹽/Cholic acidBR，98%25/100/500克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
慶大霉素瓊脂/Gentamycin Agar用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
NCI-H2170(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
ATR 規(guī)格： 48T/96T 小鼠抗凝血酶受體
AT-Ⅲ 規(guī)格： 48T/96T 小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體
AECA 規(guī)格： 48T/96T 小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體
ADH/AVP 規(guī)格： 48T/96T 小鼠抗利尿激素/精氨酸加壓素
TRACP-5b 規(guī)格： 48T/96T 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b
ATGA/TGAB 規(guī)格： 48T/96T 小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體
TPO-Ab 規(guī)格： 48T/96T 小鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體
大鼠肝星狀細(xì)胞英文名稱(chēng)：HSCT6
BGC823(人胃細(xì)胞)殺結(jié)核鏈霉菌 Streptomyces tubercidicus
炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
日溝維腸桿菌 Enterobacter gergoviae刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenis
香菇 Lentinula edodes人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)品牌50 mlTriPure Isolation Reagent, 50
0.4 mlX-tremeGENE 9 DNA Transf. Reag. 0.4 ml
1.0 mlX-tremeGENE 9 DNA Transf. Reag. 1.0 ml
5x1.0 mlX-tremeGENE 9 DNA Transf. Reag. 5x1.0 ml
0.4 mlX-tremeGENE HP DNA Transf. Reag. 0.4 ml
1.0 mlX-tremeGENE HP DNA Transf. Reag. 1.0 ml
5x1.0 mlX-tremeGENE HP DNA Transf. Reag. 5x1.0ml
Cat B 680 FAST
786-O(人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí),，可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀(guān)察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀(guān)察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。