詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
786-O(人腎透明細胞癌細胞)品牌 | 786-O (human renal clear cell carcinoma cell) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),,詳細786-O(人腎透明細胞癌細胞)品牌說明書!
786-O(人腎透明細胞癌細胞)品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,,貨號21875-091),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3.5%鈉三糖鐵瓊脂/3.5% NaC1 TSI Agar副溶血弧菌生試驗鑒別250克國產(chǎn)/進口
膽酸(牛)/牛膽酸/無水膽酸/膽汁酸/3,,7,12-三羥甾代異戊酸/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鈉鹽/Cholic acidBR,,98%25/100/500克國產(chǎn)/進口
慶大霉素瓊脂/Gentamycin Agar用于霍亂弧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
NCI-H2170(人肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2
ATR 規(guī)格: 48T/96T 小鼠抗凝血酶受體
AT-Ⅲ 規(guī)格: 48T/96T 小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體
AECA 規(guī)格: 48T/96T 小鼠抗內(nèi)皮細胞抗體
ADH/AVP 規(guī)格: 48T/96T 小鼠抗利尿激素/精氨酸加壓素
TRACP-5b 規(guī)格: 48T/96T 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b
ATGA/TGAB 規(guī)格: 48T/96T 小鼠抗甲狀腺球蛋白抗體
TPO-Ab 規(guī)格: 48T/96T 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體
大鼠肝星狀細胞英文名稱:HSCT6
BGC823(人胃細胞)殺結(jié)核鏈霉菌 Streptomyces tubercidicus
炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
日溝維腸桿菌 Enterobacter gergoviae刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinosus var. beigingenis
香菇 Lentinula edodes人子宮內(nèi)膜上皮細胞*培養(yǎng)基
786-O(人腎透明細胞癌細胞)品牌50 mlTriPure Isolation Reagent, 50
0.4 mlX-tremeGENE 9 DNA Transf. Reag. 0.4 ml
1.0 mlX-tremeGENE 9 DNA Transf. Reag. 1.0 ml
5x1.0 mlX-tremeGENE 9 DNA Transf. Reag. 5x1.0 ml
0.4 mlX-tremeGENE HP DNA Transf. Reag. 0.4 ml
1.0 mlX-tremeGENE HP DNA Transf. Reag. 1.0 ml
5x1.0 mlX-tremeGENE HP DNA Transf. Reag. 5x1.0ml
Cat B 680 FAST
786-O(人腎透明細胞癌細胞)品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,,包括活細胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,,可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,,可采用克隆化等方法使細胞達到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、流式細胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。