RNAfixer 無液氮 RNA 樣品儲存液公司正在出售的產(chǎn)品：鴨胚肝間質(zhì)細(xì)胞（永生化）　G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y12封閉多肽　滅鮭氣單胞菌PCR檢測試劑盒　大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA檢測試劑盒　6磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）酶活性比色法檢測試劑盒　?，F(xiàn)青霉　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白25抗體

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用,、不得用于臨床診斷,！

保存條件：－20℃保存半年以上,。

產(chǎn)品介紹：

RNAsafe 含有數(shù)種特殊化合物,，可使 RNase 失活,，高效去除各種溶液或者反應(yīng)緩沖液中可能存在的 RNase,，從而防止 RNA 的降解,。RNAsafe 可用于制備 RNA 懸浮液，并可加入到各種 RNA 的反應(yīng)液中（如體外轉(zhuǎn)錄,、逆轉(zhuǎn)錄,、RT-PCR、探針制備,、分子雜交,、Nuclease Protection Assay 等）。滅活可能存在的微量 Rnase 污染,，保持 RNA 穩(wěn)定性,，獲得更佳實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 適合于各種緩沖液,，包括不能由DEPC處理的Tris及MOPS緩沖液系統(tǒng)等,。

2. 安全，方便地去除溶液中微量的RNase,。

3. 處理過的溶液隨時(shí)可以再處理（60℃ 10-20 min）,，以去除任何可能發(fā)生的后續(xù)RNase污染。

4. 不影響逆轉(zhuǎn)錄酶,、RNA聚合酶和耐熱DNA聚合酶的活性,，可用于逆轉(zhuǎn)錄和體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

5. 處理后不需高壓滅菌,。

使用方法：

1. 本品為 20×濃縮液,，在待處理的一般溶液或反應(yīng)緩沖液中稀釋 20×RNAsafe 到終濃度為 1×的工作濃度,。如：95μl 待處理溶液中可加 5μl RNAsafe。

2. 60℃處理 20 min 以使 RNase 失活,。經(jīng) RNAsafe 處理后的溶液冷卻至室溫即可使用,。處理過的溶液可再次處理（60℃ 10-20 min），以去除存儲過程中可能發(fā)生的 RNase 污染,。溶液冷卻到室溫后再加入逆轉(zhuǎn)錄酶等對高溫敏感的酶制劑,。

PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備,？

試劑:
模板DNA：PCR反應(yīng)需要模板DNA,，如從細(xì)胞、組織,、血液中提取DNA等,；引物：PCR反應(yīng)的兩個(gè)引物，分別與模板DNA的兩端配對擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物,；dNTPs：PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）,、脫氧胸苷酸（dCTP）,、脫氧鳥苷酸（dGTP）、脫氧胞嘧啶酸（dTTP）,，用于細(xì)胞分裂,、DNA合成等生物學(xué)過程，用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增,；Taq DNA聚合酶：PCR反應(yīng)需要的聚合酶,，一般使用Taq聚合酶，還有一些其他種類的聚合酶如PFU,、Phusion等,，用于擴(kuò)增DNA鏈；PCR buffer溶液：對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,，調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,，可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性,，從而提高反應(yīng)效率；酶切體系：PCR擴(kuò)增往往涉及到重組,、構(gòu)建和測序等等實(shí)驗(yàn)步驟,，常常需要進(jìn)行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),，用來判別DNA片段大小的工具,。DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物,；
設(shè)備：
PCR儀：用于控制反應(yīng)溫度，保證PCR反應(yīng)時(shí)不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制,；電泳槽：用于分離PCR擴(kuò)增產(chǎn)物,；核酸提取儀：從組織樣本中全自動(dòng)提取核酸。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,，只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,，才能進(jìn)行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)：

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由20到35個(gè)循環(huán)組成,，每個(gè)循環(huán)包括以下3個(gè)步驟：

一,、變性：

利用高溫（93-98℃）使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷,。在第一個(gè)循環(huán)之前,，通常加熱長一些時(shí)間以確保模板和引物分離，僅以單鏈形式存在,。該步驟時(shí)間1-2分鐘,，接下來PCR儀就控制溫度進(jìn)入循環(huán)階段。

二,、退火或稱接合,復(fù)性：

在DNA雙鏈分離后,，降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點(diǎn)5℃,。錯(cuò)誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯(cuò)誤地結(jié)合,。該步驟時(shí)間1-2分鐘。

三,、延伸：

DNA聚合酶由降溫時(shí)結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補(bǔ)鏈,。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時(shí)間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度,。傳統(tǒng)的Taq估計(jì)合成1000bp/min,、較新的Tbr（來自于嗜熱菌Thermus brockianus）約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒,。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化：

1,、變性溫度和時(shí)間：

保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜ＷC整個(gè)PCR擴(kuò)增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,，再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈,。溫度過高或高溫持續(xù)時(shí)間過長，可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害,。

2,、復(fù)性溫度和時(shí)間:

PCR擴(kuò)增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高，產(chǎn)物特異性越高,。復(fù)性溫度越低,，產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定,。

3,、延伸溫度和時(shí)間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個(gè)核苷酸時(shí),，過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,，可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時(shí)間,，可根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定,，小于1kb, 1min足夠；大于1kb需加長延伸時(shí)間,。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時(shí)間,。這里需要注意,，延伸時(shí)間過長可能出現(xiàn)非特異擴(kuò)增,。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時(shí)間。

4,、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,，PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,，PCR產(chǎn)物的積累即可達(dá)到最大值,，實(shí)際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達(dá)到100%，因此不管模板濃度是多少,，20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù),。循環(huán)次數(shù)越多，非特異擴(kuò)增增加,。

公司正在出售的產(chǎn)品：