產(chǎn)品名稱(chēng)：科研抗原
英文名稱(chēng)：
規(guī)格：50T
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。
運(yùn)輸：低溫、避光,，快遞免費(fèi)送貨上門(mén),。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增,；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝,；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè),；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒,。
準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)                                   1份

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則,；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性,；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵,。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的,。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,，結(jié)合的特異性大大增加,，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),，其特異性程度就更高,。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞,；在病毒的檢測(cè)中,，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌,。
(3) 簡(jiǎn)便,、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后,，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,，不一定要用同位素,，無(wú)放射性污染、易推廣,。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液,、體腔液、洗嗽液,、毛發(fā)、細(xì)胞,、活PCR技術(shù)概論,。
科研抗原注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
④底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。

MLF, 小鼠淋巴成纖維細(xì)胞 Mouse Chicken Interleukin 17,IL-17 ELISA試劑盒 雞白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 Mouse Chicken Interleukin 18,IL-18 ELISA試劑盒 雞白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 Mouse Chicken Interleukin 1β,IL-1β ELISA試劑盒 雞白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs） Mouse Chicken Interleukin 2,IL-2 ELISA試劑盒 雞白介素2(IL-2)ELISA試劑盒

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 Mouse Chicken Interleukin 3,IL-3 ELISA試劑盒 雞白介素3(IL-3)ELISA試劑盒

MM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞 Mouse Chicken Interleukin 4,IL-4 ELISA試劑盒 雞白介素4(IL-4)ELISA試劑盒 

mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 Mouse Chicken Interleukin 6,IL-6 ELISA試劑盒 雞白介素6(IL-6)ELISA試劑盒

MN-c, 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 Mouse Chicken Interleukin 9,IL-9 ELISA試劑盒 雞白介素9(IL-9)ELISA試劑盒

 細(xì)胞名稱(chēng) Mouse Chicken Japanese Encephalitis IgG,JE IgG ELISA試劑盒 雞流行性乙型腦炎抗體IgG(JE IgG)ELISA試劑盒

人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞 種屬 Chicken Laminin,LN ELISA試劑盒 雞層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒 

人羊膜上皮細(xì)胞 Human Chicken Leukemia inhibitory factor,LIF ELISA試劑盒 雞白血病抑制因子(LIF)ELISA試劑盒 

人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞 Human Chicken Lipopolysaccharides,LPS ELISA試劑盒 雞脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)ELISA試劑盒

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Human Chicken L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA試劑盒 雞L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒 

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 Human Chicken Luteinizing Hormone,LH ELISA試劑盒 雞促黃體激素(LH)ELISA試劑盒

 細(xì)胞名稱(chēng) Human Chicken major histocompatibility complex,MHC/B ELISA試劑盒 雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)ELISA試劑盒

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞 種屬 Chicken Myoglobin,MYO/MB ELISA試劑盒 雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA試劑盒

H9c2大鼠心肌細(xì)胞（ATCC來(lái)源） Rattus Chicken N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA試劑盒 雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒

反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度,。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp,，常用為20bp左右,。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC機(jī)分布,，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),，避免兩條引物間互補(bǔ),，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn),， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處,。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol,，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì),。