無內(nèi)毒素高純質(zhì)粒大量提取試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：湖羊瘤胃上皮細(xì)胞（永生化）　細(xì)胞YP2D1封閉多肽　加州立克次體PCR檢測試劑盒　大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)試劑盒 ELISA　H2S含量酶活性比色法檢測試劑盒　椒疫霉　CSMD3蛋白抗體

商品屬性：

保存條件：收到本產(chǎn)品后按照上面指示溫度存放各成份，儲存18個(gè)月不影響使用效果,。
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,，粗提物通過過濾柱除去內(nèi)毒素,，然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽,、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除，最后低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.不需要使用有毒的苯,、氯仿等試劑,，也不需要乙醇沉淀,。從100~200ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,，可快速提取0.2~0.4mg純凈的高拷貝質(zhì)粒,，提取率達(dá)80~90%,。
2.獲得的質(zhì)粒產(chǎn)量高,，超螺旋比例高,，純度好,，可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化,、PCR,、體外轉(zhuǎn)錄、測序,、轉(zhuǎn)染等各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。
PCR基本步驟及注意事項(xiàng),？

一,、實(shí)驗(yàn)原理

PCR是體外人工選擇性擴(kuò)增DNA的一種方法,，它類似于生物體內(nèi)DNA的復(fù)制。在生物體內(nèi)DNA復(fù)制需要模板,、引物,、DNA聚合酶,、DNA解旋酶,、 dNTPs；而體外PCR反應(yīng)同樣需要類似的成分,，有模板,、引物,、PCR Buffer,、Taq酶、dNTPs。其中引物是人工設(shè)計(jì)的特定序列,，實(shí)現(xiàn)對特定位置的擴(kuò)增,；PCR Buffer提供一個(gè)反應(yīng)的緩沖環(huán)境；反應(yīng)過程同生物體內(nèi)一樣,，DNA雙鏈打開,，引物結(jié)合模板，延伸形成新鏈,。而這些過程在生物體內(nèi)靠DNA解旋酶解鏈,，而在體外在通過控制反應(yīng)溫度實(shí)現(xiàn)的。如常用94℃變性模板DNA打開雙鏈,，在退火溫度處引物結(jié)合到模板上,，最后在72℃完成延伸，并反復(fù)重復(fù)此過程即可實(shí)現(xiàn)對特定片段DNA的大量擴(kuò)增,。到第三循環(huán)開始才產(chǎn)生出和靶DNA區(qū)段相同的DNA分子,，進(jìn)一步循環(huán)地產(chǎn)生出靶DNA區(qū)段的指數(shù)加倍。

在擴(kuò)增后期,由于產(chǎn)物積累,使原來呈指數(shù)擴(kuò)增的反應(yīng)變成平坦的曲線,產(chǎn)物不再隨循環(huán)數(shù)而明顯上升,這稱為平臺效應(yīng),。平臺期(Plateau)會使原先由于錯(cuò)配而產(chǎn)生的低濃度非特異性產(chǎn)物繼續(xù)大量擴(kuò)增,，達(dá)到較高水平。因此,，應(yīng)適當(dāng)調(diào)節(jié)循環(huán)次數(shù),，在平臺期前結(jié)束反應(yīng)， 減少非特異性產(chǎn)物,。到達(dá)平臺期(Plateau)所需循環(huán)次數(shù)取決于樣品中模板的拷貝,。

二、主要的成分

1.模板可以是多種形式,，主要包括基因組DNA,、質(zhì)粒DNA、攜帶病毒的基因組DNA,、PCR產(chǎn)物,，cDNA等，但不能為RNA,。對于不同類型的模板,，其主要不同在于預(yù)變性的時(shí)間以及模板的量。一般對于大的基因組DNA預(yù)變性時(shí)間10min足夠,，質(zhì)粒DNA2min,、攜帶病毒的基因組DNA預(yù)變性2min、PCR產(chǎn)物預(yù)變性2min即可,。

注意cDNA為單鏈DNA,，但仍可做PCR的模板,，只不過在第一輪循環(huán)時(shí)只有一個(gè)引物結(jié)合，合成另一條鏈,。從第二輪開始,，兩個(gè)引物均與特異位點(diǎn)結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)了與常規(guī)PCR的接軌,。而同作為單鏈的RNA卻不能進(jìn)行PCR擴(kuò)增,，原因就在于實(shí)現(xiàn)PCR反應(yīng)的是DNA聚合酶，只能特意識別DNA鏈,。

2.對于模版的量來說,，一般25ul體系DNA的質(zhì)量為50—100ng。對于基因組DNA由于其結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜,，提取的濃度也往往比較大,，為防止?jié)舛冗^大對PCR造成影響，故需對提取的DNA進(jìn)行梯度稀釋,。否則濃度過高則可能會引起非特異性擴(kuò)增,。對于質(zhì)粒及PCR產(chǎn)物由于其結(jié)構(gòu)簡單，且提取濃度一般較低,，則無需稀釋,。

PCR實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該注意的問題有哪些?

沒有ct值

檢測結(jié)果遇到?jīng)]有Ct值情況,排查是否有以下問題:

1、循環(huán)數(shù)不夠(一般不超過45循環(huán),不僅背景值提高,定量也不準(zhǔn));

2,、PCR程序設(shè)置錯(cuò)誤,檢測熒光信號的步驟有誤,。一般SG法采用72℃延伸時(shí)采集,TaqMan法則一般在退火結(jié)束時(shí)或延伸時(shí)采集信號,另外熒光采集是否選中;

3、引物或探針降解,?？赏ㄟ^PAGE電泳檢測引物和探針是否降解;

4、模板量可能降解或上樣量不足(不超過500ng,根據(jù)試劑盒說明書即可), 對未知濃度的樣本應(yīng)從系列稀釋樣本的最高濃度做起;如果發(fā)生模板降解,應(yīng)考慮樣本準(zhǔn)備中雜質(zhì)的引入及反復(fù)凍融的情況,建議將模板樣本小量分裝儲備,避免反復(fù)凍融;

5,、引物探針是否合適(尤其是引物跨越內(nèi)含子,以確保擴(kuò)增基因組DNA;上下游引物Tm值超過4℃以上也會影響擴(kuò)增),。

ct值過晚

在相對定量中, Ct值一般控制在15—25之間比較好,如果在絕對定量中, 對低拷貝數(shù)的樣品,Ct值會增大, 但是一般不宜超過40循環(huán), 否則定量不準(zhǔn)確。

因此,判斷Ct值出現(xiàn)過晚是否屬于非正常情況, 需要根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和目的進(jìn)行,。

1,、擴(kuò)增效率低。引物之間或者引物和探針的比例不合適, 需要進(jìn)行優(yōu)化;引物或探針設(shè)計(jì)不合理, 需要重新設(shè)計(jì);

2,、PCR程序不合適, 改用三步法進(jìn)行反應(yīng), 或者優(yōu)化退火/延伸溫度, 可以適當(dāng)降低退火溫度; 退火/延伸時(shí)間短(可以在推薦的時(shí)間條件下延長10s);

3,、MgCl2濃度不合適,增加鎂離子濃度等。PCR各種反應(yīng)成分的降解或加樣量的不足;

4,、PCR產(chǎn)物太長,。PCR產(chǎn)物設(shè)計(jì)超過500bp;

5、模板中存在抑制物,。用高純度模板進(jìn)行PCR檢測或?qū)⒛０暹M(jìn)行稀釋,。

公司正在出售的產(chǎn)品：