NHS活化磁珠公司正在出售的產(chǎn)品：人子宮頸表皮癌細(xì)胞　麻疹病毒融合蛋白封閉多肽　禽白血病病毒亞群PCR檢測試劑盒　大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒　半胱氨酰亞砜裂解（CSL)活性比色法檢測試劑盒　茶褐斑擬盤多毛孢　RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體

公司產(chǎn)品僅供科研研究使用,、不得用于臨床診斷,！

NHS-Activated Magnetic Beads 是均勻的,，表面覆蓋有高密度NHS（N-羥基琥珀 酰亞胺） 官能團(tuán)的磁珠。磁珠通過形成穩(wěn)定的酰胺鍵方式,，快速,、高效的共價結(jié)合任何含有伯胺的配 體(圖 1）。本款磁珠可以在偶聯(lián)條件下快速完成反應(yīng)（室溫 pH 6.5-9 下 15-30 分 鐘,，4℃ 下 4 小時）,，且不需要危險化學(xué)品,。 NHS-activated Magnetic Beads 適于結(jié)合大分子蛋白。 Long-arm NHS-activated Magnetic Beads 被推薦用于結(jié)合小肽分子,， 因為其長臂（21-原子） 的親水連接基團(tuán)可以減少位阻現(xiàn)象,。 NHS-activated Magnetic Beads 可以地作為親和樹脂進(jìn)行親和純化，將分子,、 細(xì)胞和 部分細(xì)胞提取物進(jìn)行提煉純化,。在與配體結(jié)合后，將磁珠添加到含有目標(biāo)分子的樣品中,，然 后混合,、孵育、洗滌和洗脫目標(biāo)分子（圖2）,。

產(chǎn)品特點及優(yōu)勢：

·預(yù)活化即用型磁珠

·便于使用

·在pH7.4,，4℃-25℃條件下可以快速偶聯(lián)

·穩(wěn)定的共價鍵，低水平的配體泄漏

·可重復(fù)使用的免疫親和基質(zhì)

·極低的非特異性結(jié)合率

·用途：用于純化抗體,，蛋白質(zhì)/肽,，DNA / RNA;細(xì)胞篩選、免疫沉淀

操作步驟

提示：

強(qiáng)烈建議在實驗過程中進(jìn)行滴定優(yōu)化,，以確定每個實驗中應(yīng)用的磁珠數(shù)量,。該協(xié)議可以相應(yīng)地放大和縮小。避免使用含有 tris 或其他含有伯胺類試劑的緩沖液,，因為它們與預(yù)期的偶聯(lián)反應(yīng)競爭,。

1.將適量的珠子轉(zhuǎn)移到離心管中。將管放在磁力分離器上 1-3 分鐘,。當(dāng)磁珠沉淀時,， 去除上清液。 

2.取下試管,，加入 5 倍磁珠溶液體積的 PBS 緩沖液,，通過震蕩重新懸浮磁珠，渦旋 30 秒,。將試管至于室溫環(huán)境 1-3 分鐘,，再將管放在磁力分離器上 1-3 分鐘。當(dāng)磁珠沉淀 時,，去除上清液,。 

3.重復(fù)步驟 2 兩次。 

4.向含有目標(biāo)蛋白質(zhì)的粗樣品中添加洗滌過的磁珠,，并在室溫或所需溫度下溫浴 1-2 小時 （溫度越低,，培養(yǎng)時間越長）。提示：強(qiáng)烈建議進(jìn)行滴定實驗以優(yōu)化培養(yǎng)時間,。因為孵化 的時間太長可能會導(dǎo)致很高的背景,。 

5.用 5 倍磁珠體積的 PBS 緩沖液或 1M NaCl 清洗磁珠,，直到 280nm 處洗脫液的吸 光度接近背景水平（OD 280<0.05）。提示：添加更高濃度的鹽,、非離子洗滌劑和還原劑也 可能會降低非特異性背景,。例如，向洗滌緩沖液中添加 NaCl（濃度為 1-1.5 M）,、0.1-0.5% 的非離子洗滌劑,，如 TritonX-100 或 Tween-20，以及還原劑,，如 DTT 或 TCEP（我們通 常使用 3mM）,。 6.通過適當(dāng)?shù)姆椒ǎ绲?pH（2-4）,、高 pH（10-12）,、高鹽、高溫,、親和洗脫或 SDS-PAGE 上樣緩沖液中煮沸,，洗脫目標(biāo)蛋白。

PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備,？

試劑:
模板DNA：PCR反應(yīng)需要模板DNA,，如從細(xì)胞、組織,、血液中提取DNA等,；引物：PCR反應(yīng)的兩個引物，分別與模板DNA的兩端配對擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,，引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物,；dNTPs：PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs，包括脫氧腺苷酸（dATP）,、脫氧胸苷酸（dCTP）、脫氧鳥苷酸（dGTP）,、脫氧胞嘧啶酸（dTTP）,，用于細(xì)胞分裂、DNA合成等生物學(xué)過程,，用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增,；Taq DNA聚合酶：PCR反應(yīng)需要的聚合酶，一般使用Taq聚合酶,，還有一些其他種類的聚合酶如PFU,、Phusion等，用于擴(kuò)增DNA鏈,；PCR buffer溶液：對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,，調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,，硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機(jī)化合物如甲醛,，可增強(qiáng)PCR反應(yīng)特異性,，從而提高反應(yīng)效率；酶切體系：PCR擴(kuò)增往往涉及到重組,、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,，常常需要進(jìn)行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),，用來判別DNA片段大小的工具,。DNA純化試劑盒：用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物；
設(shè)備：
PCR儀：用于控制反應(yīng)溫度,，保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制,；電泳槽：用于分離PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；核酸提取儀：從組織樣本中全自動提取核酸,。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,，只有在有序齊全的基礎(chǔ)上，才能進(jìn)行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果,。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗：

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由20到35個循環(huán)組成,，每個循環(huán)包括以下3個步驟：

一、變性：

利用高溫（93-98℃）使雙鏈DNA分離,。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷,。在第一個循環(huán)之前，通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,，僅以單鏈形式存在,。該步驟時間1-2分鐘，接下來PCR儀就控制溫度進(jìn)入循環(huán)階段,。

二,、退火或稱接合,復(fù)性：

在DNA雙鏈分離后，降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上,。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃,。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合。該步驟時間1-2分鐘,。

三,、延伸：

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶,。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度,。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min、較新的Tbr（來自于嗜熱菌Thermus brockianus）約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒,。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化：

1,、變性溫度和時間：

保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜ＷC整個PCR擴(kuò)增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,，再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈,。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長，可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害,。

2,、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴(kuò)增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,，產(chǎn)物特異性越高,。復(fù)性溫度越低，產(chǎn)物特異性越低,。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定,。

3、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間,。引物小于16個核苷酸時,，過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合，可以緩慢升溫到70~75°C,。延伸反應(yīng)時間,，可根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定，小于1kb, 1min足夠,；大于1kb需加長延伸時間,。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意,，延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴(kuò)增,。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間。

4,、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,，PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,，PCR產(chǎn)物的積累即可達(dá)到最大值,，實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達(dá)到100%，因此不管模板濃度是多少,，20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù),。循環(huán)次數(shù)越多,，非特異擴(kuò)增增加,。

公司正在出售的產(chǎn)品：