詳細介紹
PLGF elisa檢測試劑盒公司動態(tài)樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,,應再次離心,。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心,。胸腹水,、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,,用無菌管收集,。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,。檢測細胞內的成份時,,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融,,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心,。
5. 組織標本:切割標本后,,稱取重量。加入一定量的PBS,,PH7.4,。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度,。加入一定量的PBS(PH7.4),,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分),。仔細收集上清,。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用,。
6. 標本采集后盡早進行提取,,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗,,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性,。
9.本試劑不同批號組分不得混用,。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準,。
PLGF elisa檢測試劑盒公司動態(tài)標本的采集及保存 :
1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融,。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘,,或將標本放于-20℃或-80℃保存,,但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,,取上清即可檢測,,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融,。
產品名稱:PLGF elisa檢測試劑盒公司動態(tài)
英文名稱: PLGF Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
價格:敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務:可提供免費代測服務,,以及產品說明書和技術指導等
檢測種屬:人、大小鼠,、兔,、羊、猴,、豬,、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光,、防潮
PLGF elisa檢測試劑盒公司動態(tài)實驗流程圖:
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PLGF elisa檢測試劑盒公司動態(tài)注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果,。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在 5 分鐘內,,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣,。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值大于標準品孔*孔的 OD 值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。