特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

中文名稱：豬鏈球菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品規(guī)格：50次

產(chǎn)品貨號：FS-01H3414

運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸

保存：-20℃保存

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 ,。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC、iTRAQ,、TMT,、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA,、CHIP,、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR

8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油,。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測,。

組蛋白H3-K9（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒  10/20次等

組蛋白H3-K18（mono）甲基化檢測試劑盒  10/20次等

組蛋白H3-K23甲基化（mono/di）檢測試劑盒  10/20次等

組蛋白H3-K27（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒  10/20次等

組蛋白H3-K36（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒  10/20次等

組蛋白H3-K56（mono/di）甲基化檢測試劑盒  10/20次等

組蛋白H3-K79（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒  10/20次等

組蛋白H3-K122（mono）甲基化檢測試劑盒  10/20次等

組蛋白H4-K20（mono/di/tri）甲基化檢測試劑盒  10/20次等

組蛋白H4-K31（mono）甲基化檢測試劑盒  10/20次等

豬鏈球菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格特定成熟微型RNA（miRNA）反義抑制劑合成  2 U

特定成熟微型RNA（miRNA）2位修飾抑制劑合成  2 U

微型RNA（miRNA）目標(biāo)基因探測試劑盒  5次

微型RNA（miRNA）表達(dá)載體連接試劑盒  10次

微型分子直接細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒  10次

微型RNA（miRNA）表達(dá)載體細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒  10次

DICER酶基因敲除試劑盒  5次

微型RNA（miRNA）文庫構(gòu)建技術(shù)服務(wù)  1個(gè)樣本

特定微型RNA目標(biāo)基因探測技術(shù)服務(wù)  1個(gè)分子

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存,。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。