試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存,；

試劑一：液體 5mL×1 瓶,，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支,，4℃保存,；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存,；

試劑四：粉劑×2 瓶,，4℃保存。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱(chēng)：NADP+-山梨醇脫氫酶(NADP+-SDH)試劑盒價(jià)格

規(guī)格：48樣 96樣

貨號(hào)：AS216

檢測(cè)方法：紫外分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：碳水化合物代謝系列

貯存溫度：2～8℃,。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月,。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

所需的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì),、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）,、低溫離心機(jī)、移液器,、研缽,、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,，了解本批樣品情況,，熟悉實(shí)驗(yàn)流程,，避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)！

1,、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g）,，加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器),。4oC×12000rpm 離心 10min,，取上清作為待測(cè)液。

【注】：若增加樣本量,，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率 200W，超聲 3s,，間隔 10s,，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。

【注】：若增加樣本量,，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取,。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁,，離心后取上清檢測(cè),。

前列腺素D2（PGD2）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒  20次

PGE1  

PGF1a  

PGB2  

血栓素B2（TXB2）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒  20次

雙磷脂酰甘油DPG（diphosphatidylglycerol）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒  20次

磷脂酰乙胺PE（phosphatidylethanolamine）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒  20次

磷脂酰肌PI（phosphatidylinositol）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒  20次

磷脂酰PS（phosphatidylserine）高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒  20次

NADP+-山梨醇脫氫酶(NADP+-SDH)試劑盒價(jià)格全組織ATP酶活性染色試劑盒  10次

細(xì)胞乳糖酶活性染色試劑盒  50次

冰凍切乳糖酶活性染色試劑盒  50次

全組織乳糖酶活性染色試劑盒  10次

細(xì)胞亮氨基肽酶活性染色試劑盒  50次

冰凍切亮氨基肽酶活性染色試劑盒  50次

全組織亮氨基肽酶活性染色試劑盒  10次

細(xì)胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒  100次

冰凍切NADH心肌黃酶活性染色試劑盒  50次

全組織NADH心肌黃酶活性染色試劑盒  10次

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時(shí),，均需混勻,，混勻時(shí)盡量避免起泡,。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,，如樣品濃度過(guò)高時(shí),，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng),，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè),。