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中大量質(zhì)粒提取試劑盒

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更新時間:2024-01-15 09:49:05瀏覽次數(shù):1006

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 20T、40T
貨號 A-Tq3080 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
中大量質(zhì)粒提取試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠結(jié)腸癌細胞 胰島細胞再生因子ICRF封閉多肽 松鼠猴皰疹病毒PCR檢測試劑盒 大鼠游離脂肪(FFA)試劑盒 ELISA 植物葉綠(chlorophyll)含量活性比色法檢測試劑盒 黑附球霉 20號染色體開放閱讀框26抗體

詳細介紹

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

中大量質(zhì)粒提取試劑盒

20T

A-Tq3080

中大量質(zhì)粒提取試劑盒

40T

A-Tq3080

6.png


5.png

PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備,?

試劑:
模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,,如從細胞,、組織、血液中提取DNA等,;引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物,;dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP),、脫氧鳥苷酸(dGTP),、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂,、DNA合成等生物學過程,,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,,一般使用Taq聚合酶,,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,,用于擴增DNA鏈,;PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,,硫代硫酸氫鹽SDS,、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應(yīng)特異性,,從而提高反應(yīng)效率,;酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,,常常需要進行酶切操作,。MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具,。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物,;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,,保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴格控制;電泳槽:用于分離PCR擴增產(chǎn)物,;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸,。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,,才能進行PCR反應(yīng)并得出準確結(jié)果,。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗:

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈式反應(yīng)由20到35個循環(huán)組成,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一,、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離,。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷。在第一個循環(huán)之前,,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,,僅以單鏈形式存在。該步驟時間1-2分鐘,,接下來PCR儀就控制溫度進入循環(huán)階段,。

二、退火或稱接合,復(fù)性:

在DNA雙鏈分離后,,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上,。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合,。該步驟時間1-2分鐘,。

三、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈,。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶,。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min,、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒,、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1,、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關(guān)鍵,。加熱90~95°C, 30~60s,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈,。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害。

2,、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合,。復(fù)性溫度越高,產(chǎn)物特異性越高,。復(fù)性溫度越低,,產(chǎn)物特異性越低,。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3,、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間,。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時間,,可根據(jù)待擴增片段的長度而定,,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間,。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間,。這里需要注意,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴增,。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間,。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度,。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達到最大值,,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達到100%,,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù),。循環(huán)次數(shù)越多,,非特異擴增增加。

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