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小量質(zhì)粒提取試劑盒

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    上海市

規(guī)格
50T 343.2元15 盒 可售
100T655.2元15 盒 可售
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更新時間:2024-01-15 09:46:49瀏覽次數(shù):584

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T,、100T
貨號 A-Tq3078 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗    
小量質(zhì)粒提取試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠胰島瘤細(xì)胞 鋅指蛋白828封閉多肽 丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒 大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒 植物全碳(QC)含量活性比色法檢測試劑盒 小柄凸臍蠕孢 20號染色體開放閱讀框187抗體

詳細(xì)介紹

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

小量質(zhì)粒提取試劑盒

50T

A-Tq3078

小量質(zhì)粒提取試劑盒

100T

A-Tq3078

6.png


5.png

PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備,?

試劑:
模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,如從細(xì)胞、組織,、血液中提取DNA等,;引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,分別與模板DNA的兩端配對擴(kuò)增所需的特定區(qū)域,,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物,;dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,包括脫氧腺苷酸(dATP),、脫氧胸苷酸(dCTP),、脫氧鳥苷酸(dGTP)、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),,用于細(xì)胞分裂,、DNA合成等生物學(xué)過程,用于PCR擴(kuò)增的模板DNA鏈的延伸和擴(kuò)增,;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,,一般使用Taq聚合酶,還有一些其他種類的聚合酶如PFU,、Phusion等,,用于擴(kuò)增DNA鏈;PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,,硫代硫酸氫鹽SDS、小分子有機化合物如甲醛,,可增強PCR反應(yīng)特異性,,從而提高反應(yīng)效率;酶切體系:PCR擴(kuò)增往往涉及到重組,、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,,常常需要進(jìn)行酶切操作。MARK:一種分子量標(biāo)準(zhǔn),,用來判別DNA片段大小的工具,。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,,保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴(yán)格控制,;電泳槽:用于分離PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸,。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,才能進(jìn)行PCR反應(yīng)并得出準(zhǔn)確結(jié)果,。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗:

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)由20到35個循環(huán)組成,,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷,。在第一個循環(huán)之前,,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在,。該步驟時間1-2分鐘,,接下來PCR儀就控制溫度進(jìn)入循環(huán)階段。

二,、退火或稱接合,復(fù)性:

在DNA雙鏈分離后,,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃,。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合,。該步驟時間1-2分鐘。

三,、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈,。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度,。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min,、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒,。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1,、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈?zhǔn)潜WC整個PCR擴(kuò)增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈,。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害,。

2、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴(kuò)增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合,。復(fù)性溫度越高,,產(chǎn)物特異性越高。復(fù)性溫度越低,,產(chǎn)物特異性越低,。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定。

3,、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間,。引物小于16個核苷酸時,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,,可以緩慢升溫到70~75°C,。延伸反應(yīng)時間,可根據(jù)待擴(kuò)增片段的長度而定,小于1kb, 1min足夠,;大于1kb需加長延伸時間,。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間。這里需要注意,,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴(kuò)增,。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間。

4,、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度。理論上說20?25次循環(huán)后,,PCR產(chǎn)物的積累即可達(dá)到最大值,,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達(dá)到100%,因此不管模板濃度是多少,,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù),。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴(kuò)增增加,。

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