特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

中文名稱：豬源性成分PCR試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品規(guī)格：50次

產(chǎn)品貨號(hào)：FS-01H3320

運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸

保存：-20℃保存

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片,、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot,、Co-ip  EMSA、CHIP,、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋,，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min,。

3：伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測(cè),。

40246-10-4黃豆黃; Glycitin 規(guī)格： 20mg

6900-87-4次 規(guī)格： 20mg

4-(雜質(zhì)B) 規(guī)格： 50mg

18942-26-2訶子林鞣 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

豆蔻對(duì)照藥材 規(guī)格： 1g

98-92-0 規(guī)格： HPLC≥99.5%,50mg/支

76135-82-5牡荊 規(guī)格： 20mg

4,5-二-O-啡酰奎寧 規(guī)格： 約20mg/支

81422-93-7桑根 D ;Sanggen D 規(guī)格： 20mg

477-43-0去氫木香內(nèi)酯 規(guī)格： 20mg

豬源性成分PCR試劑盒規(guī)格組織腎素（renin）熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒  20次

血液腎素（renin）熒光共振能量轉(zhuǎn)移法（FRET）定量檢測(cè)試劑盒  20次

腎素化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞丙二醛（MDA）比色法定量檢測(cè)試劑盒  50次

組織丙二醛（MDA）比色法定量檢測(cè)試劑盒  50次

血液丙二醛（MDA）比色法定量檢測(cè)試劑盒  50次

高干擾血清/血漿丙二醛（MDA）比色法定量檢測(cè)試劑盒  50次

體液丙二醛（MDA）比色法定量檢測(cè)試劑盒  50次

植物丙二醛（MDA）比色法定量檢測(cè)試劑盒  50次

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子,。底物B對(duì)光敏感,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存,。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。