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中量血漿RNA磁珠法提取試劑盒(M)

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15T 2277.6元15 盒 可售
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更新時間:2024-01-15 10:07:27瀏覽次數(shù):692

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 15T、30T
貨號 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗    
中量血漿RNA磁珠法提取試劑盒(M)公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠睪丸支持上皮細胞 X射線修復(fù)交叉互補蛋白3封閉多肽 同牛皰疹病毒型牛傳染性鼻氣管炎病毒PCR檢測試劑盒 大鼠軸突生長誘向因子1(Ntn1)ELISA試劑盒 ATP含量比色法檢測試劑盒(HPLC法) 荷葉離褶傘 轉(zhuǎn)錄因子ETV6抗體

詳細介紹

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

中量血漿RNA磁珠法提取試劑盒(M)

15T

A-Tq3108

中量血漿RNA磁珠法提取試劑盒(M)

30T

A-Tq3108

6.png


5.png

PCR 反應(yīng)需要使用哪些試劑和設(shè)備,?

試劑:
模板DNA:PCR反應(yīng)需要模板DNA,,如從細胞,、組織、血液中提取DNA等,;引物:PCR反應(yīng)的兩個引物,,分別與模板DNA的兩端配對擴增所需的特定區(qū)域,引物也可以合成為TA克隆等過程中使用到的引物,;dNTPs:PCR反應(yīng)中需要四種dNTPs,,包括脫氧腺苷酸(dATP)、脫氧胸苷酸(dCTP),、脫氧鳥苷酸(dGTP),、脫氧胞嘧啶酸(dTTP),用于細胞分裂,、DNA合成等生物學(xué)過程,,用于PCR擴增的模板DNA鏈的延伸和擴增;Taq DNA聚合酶:PCR反應(yīng)需要的聚合酶,,一般使用Taq聚合酶,,還有一些其他種類的聚合酶如PFU、Phusion等,,用于擴增DNA鏈,;PCR buffer溶液:對PCR反應(yīng)具有緩沖作用,調(diào)節(jié)反應(yīng)pH,,硫代硫酸氫鹽SDS,、小分子有機化合物如甲醛,可增強PCR反應(yīng)特異性,,從而提高反應(yīng)效率,;酶切體系:PCR擴增往往涉及到重組、構(gòu)建和測序等等實驗步驟,,常常需要進行酶切操作,。MARK:一種分子量標準,用來判別DNA片段大小的工具,。DNA純化試劑盒:用于純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物,;
設(shè)備:
PCR儀:用于控制反應(yīng)溫度,,保證PCR反應(yīng)時不同溫度環(huán)節(jié)的嚴格控制;電泳槽:用于分離PCR擴增產(chǎn)物,;核酸提取儀:從組織樣本中全自動提取核酸,。  這些試劑和設(shè)備在PCR分子生物學(xué)技術(shù)中均是,只有在有序齊全的基礎(chǔ)上,,才能進行PCR反應(yīng)并得出準確結(jié)果。

PCR相關(guān)基礎(chǔ)實驗:

PCR反應(yīng)基本步驟一般的聚合酶鏈式反應(yīng)由20到35個循環(huán)組成,,每個循環(huán)包括以下3個步驟:

一,、變性:

利用高溫(93-98℃)使雙鏈DNA分離。高溫將連接兩條DNA鏈的氫鍵打斷,。在第一個循環(huán)之前,,通常加熱長一些時間以確保模板和引物分離,僅以單鏈形式存在,。該步驟時間1-2分鐘,,接下來PCR儀就控制溫度進入循環(huán)階段。

二,、退火或稱接合,復(fù)性:

在DNA雙鏈分離后,,降低溫度使得引物可以結(jié)合于單鏈DNA上。此階段的溫度通常低于引物熔點5℃,。錯誤的退火溫度可能導(dǎo)致引物不與模板結(jié)合或者錯誤地結(jié)合,。該步驟時間1-2分鐘。

三,、延伸:

DNA聚合酶由降溫時結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補鏈,。此階段的溫度依賴于DNA聚合酶。該步驟時間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長度,。傳統(tǒng)的Taq估計合成1000bp/min,、較新的Tbr(來自于嗜熱菌Thermus brockianus)約40秒、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15秒,。

PCR反應(yīng)條件優(yōu)化:

1,、變性溫度和時間:

保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關(guān)鍵。加熱90~95°C, 30~60s,,再復(fù)雜的DNA 分子也可變性為單鏈,。溫度過高或高溫持續(xù)時間過長,可對Taq酶活性和dNTP分子造成損害,。

2,、復(fù)性溫度和時間:

PCR擴增特異性取決于復(fù)性過程中引物與模板的結(jié)合。復(fù)性溫度越高,,產(chǎn)物特異性越高,。復(fù)性溫度越低,,產(chǎn)物特異性越低。需根據(jù)引物的Tm值具體設(shè)定,。

3,、延伸溫度和時間:

一般位于Taq酶最適作用溫度70~75°C之間。引物小于16個核苷酸時,,過高的延伸溫度不利于引物與模板的結(jié)合,,可以緩慢升溫到70~75°C。延伸反應(yīng)時間,,可根據(jù)待擴增片段的長度而定,,小于1kb, 1min足夠;大于1kb需加長延伸時間,。Taq酶可根據(jù)1kb/min增加時間,。這里需要注意,延伸時間過長可能出現(xiàn)非特異擴增,。因此需要設(shè)置恰到好處的延伸時間,。

4、循環(huán)數(shù):

其他參數(shù)選定后,,PCR循環(huán)次數(shù)主要取決于模板DNA的濃度,。理論上說20?25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達到最大值,,實際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達到100%,,因此不管模板濃度是多少,20~30次是比較合理的循環(huán)次數(shù),。循環(huán)次數(shù)越多,,非特異擴增增加。

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Discs大同源物3ELISA試劑盒

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擬無枝菌菌通用PCR檢測試劑盒

輔肌動蛋白α3ELISA試劑盒

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鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型PCR檢測試劑盒

鈣蛋白9ELISA試劑盒

金葡萄球菌核檢測試劑盒

嚙蝕艾肯菌探針法熒光定量PCR試劑盒

鈣依賴性胞漿型磷脂A2ELISA試劑盒

犬新孢子蟲PCR檢測試劑盒供應(yīng)

黏孢子蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

干擾α10ELISA試劑盒

蠟桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

貓細小病毒(貓泛白細胞減少癥,、貓瘟)探針法熒光定量PCR試劑盒

β淀粉樣多肽42(Aβ 42)試劑盒ELISA

人博卡病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

麥芽染料法PCR鑒定試劑盒

人血清白蛋白(HSA)elisa試劑盒

萹蓄染料法PCR鑒定試劑盒

枇杷葉染料法PCR鑒定試劑盒

MAP磷雙特異性磷1(DUSP-1)ELISA檢測試劑盒

偽中間型葡萄球菌PCR檢測試劑盒

綿羊星狀病毒通用PCR檢測試劑盒

人表皮角蛋白(EK) ELISA試劑盒

中量血漿RNA磁珠法提取試劑盒(M)人乳頭瘤病毒18探針法熒光定量PCR試劑盒

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