實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè),、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot,、Co-ip EMSA、CHIP,、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
中文名稱:蝦源性成分檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
產(chǎn)品規(guī)格:48T
產(chǎn)品貨號(hào):FS-01H4216
運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
保存:-20℃保存![QQ截圖20191204135334.jpg QQ截圖20191204135334.jpg](https://img76.chem17.com/75f0e85efce44cd259018fcaf264a520edb7b0a08bb1cb025234ec728424f598a8c821614ec53fcd.jpg)
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),,請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,,避免反復(fù)凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油,。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min,。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子,。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時(shí),,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。
沃妙林雜質(zhì)E 對(duì)照品 規(guī)格: 20mg
16844-71-6表木栓 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
猴棗 規(guī)格: 30mg
82373-94-22,3,5,4-四羥基二乙烯 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
19879-30-2補(bǔ)骨脂二氫黃甲 規(guī)格: 20mg
81-25-4膽 規(guī)格: 200mg
20013-22-3N-甲基金雀花鹽 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
8047-15-2肥皂草(UV98%) 規(guī)格: 20mg
11021-13-9人參皂Rb2 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支
6078-17-7小檗胺 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
蝦源性成分檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)血液磷酸二酯酶1(PDE1)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒 10次
細(xì)胞磷酸二酯酶1(PDE1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 10次
組織磷酸二酯酶1(PDE1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 10次
血液磷酸二酯酶1(PDE1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 10次
細(xì)胞磷酸二酯酶2(PDE2)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒 10次
組織磷酸二酯酶2(PDE2)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒 10次
血液磷酸二酯酶2(PDE2)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測(cè)試劑盒 10次
細(xì)胞磷酸二酯酶2(PDE2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 10次
組織磷酸二酯酶2(PDE2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 10次