猩紅熱鏈球菌（SS）檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）公司正在熱銷的產(chǎn)品：IRX5 Iroquois同源蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml
EphB2 R 酪氨酸蛋白激酶受體B2抗體 規(guī)格: 0.1ml
Myoglobin 肌紅蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
Phospho-MYPT1/MBS(Ser507) 磷酸化肌球蛋酸酶抗體 規(guī)格: 0.1ml

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長時(shí)間打開蓋子,。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器,。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存,。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

中文名稱：猩紅熱鏈球菌（SS）檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）

產(chǎn)品規(guī)格：50T

產(chǎn)品貨號(hào)：FS-01H4442

運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸

保存：-20℃保存

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 ,。

實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè),、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot,、Co-ip  EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS,、LC-MS,、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油,。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存,。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè),。

非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒  5次

非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒  5次

非同位素化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒  5次

非同位素HRP－DAB顯色法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒  5次

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒  5次

非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點(diǎn)雜交試劑盒  5次

寡核苷酸探針同位素法DNA斑點(diǎn)雜交*試劑盒  5次

寡核苷酸探針非同位素HRP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交*試劑盒  5次

寡核苷酸探針非同位素AP化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交*試劑盒  5次

寡核苷酸探針非同位素化學(xué)發(fā)光法DNA斑點(diǎn)雜交*試劑盒  5次

猩紅熱鏈球菌（SS）檢測(cè)試劑盒（熒光-PCR法）組織糖原磷酸化酶（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性  10次

酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒  

細(xì)胞糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性  10次

酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒  

組織糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性  10次

酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒  

細(xì)胞糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性  10次

酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒  

組織糖原磷酸化酶b（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性  10次