詳細(xì)介紹
樣品處理
1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,,加入1mL提取液)加入提取液,,冰浴勻漿后于4℃,10000g 離心 5min,,取全部上清于 4℃,、100000g離心30min,棄上清,,取沉淀溶于 1mL 試劑一。
2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),,冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,,超聲3秒,間隔7秒,,總時間3min),;然后于4℃,10000g 離心5min,,取全部上清于4℃,、100000g 離心30min,棄上清,,取沉淀溶于1mL試劑一,。
3. 血清:直接測定。
本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費(fèi)代測,7個工作日出結(jié)果,提供原始數(shù)據(jù)!
產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
總蛋白酶活性試劑盒科研 | 可見分光光度法 微板法 | 24樣 48樣 | AS393 |
試劑組成和配制
提取液:液體 50mL×1 瓶,,4℃保存,。
試劑一:液體 50mL×1 瓶,4℃保存,。
試劑二:液體 50mL×1 瓶,,4℃保存。
試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存,。臨用前根據(jù)用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻,。(3天使用完)
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡便:操作時間短,,48-50T,,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右,;
2,、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,,部分試劑盒取樣多少請,;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效,;
4,、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5,、回收試驗: X =99%,;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,,重復(fù)性強(qiáng);
7,、測試面廣:可測動物血清(漿),、組織、各種體液,、灌流液,、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱,。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起,。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中,。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求,。 如室溫高于20℃,,ELISA板可避光放在實驗臺上,,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,,即可終止酶反應(yīng),。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵,。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì),。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色,。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法,。
動物細(xì)胞基因組DNA分離試劑盒 20/50次
動物組織基因組DNA分離試劑盒 50次
96孔板細(xì)胞基因組DNA分離試劑盒 10次
48孔板細(xì)胞基因組DNA分離試劑盒 10次
赫特法病毒DNA純化試劑盒 20次
乙肝病毒DNA純化試劑盒 20次
EB病毒DNA純化試劑盒 20次
HSV病毒DNA純化試劑盒 20次
HHV病毒DNA純化試劑盒 20次
總蛋白酶活性試劑盒科研55750-84-0紅花II 規(guī)格: 20mg
芍藥 規(guī)格: HPLC≥98%,50mg/支
115841-09-3丹C 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
聚磺醛雜質(zhì)D 規(guī)格: 30mg
58546-34-2雪膽甲 ;Curcurbitacin 規(guī)格: 20mg
重樓皂 VⅡ 規(guī)格: 10mg
白頭翁皂E-3 規(guī)格: HPLC≥98%,10mg/支;
58970-76-6烏美司 規(guī)格: 20mg
甲基 規(guī)格: 1ml
137-08-6;Calcium pantothe 規(guī)格: 100mg