產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱：高鐵還原酶（FCR）活性測(cè)定試劑盒科研

規(guī)格：48樣 96樣

貨號(hào)：AS044

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：氧化應(yīng)激系列

貯存溫度：2～8℃,。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn),。

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存,；

試劑一：液體 5mL×1 瓶,，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支,，4℃保存,；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存,；

試劑四：粉劑×2 瓶,，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì),、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）,、低溫離心機(jī)、移液器,、研缽,、冰和蒸餾水

四,、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況,，熟悉實(shí)驗(yàn)流程,，避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)！

1,、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g）,，加入 1mL 提取液,，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器),。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液,。

【注】：若增加樣本量,，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W,，超聲 3s,，間隔 10s，重復(fù) 30 次）,；

12000rpm 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測(cè),。

【注】：若增加樣本量,，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè),；若渾濁,，離心后取上清檢測(cè)。

Enkephalin/P-ENK  腦啡肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

SP-B  肺表面活性B抗體 規(guī)格: 0.1ml

GYPB/CD235b  型糖δ抗體 規(guī)格: 0.2ml

EPOR  紅細(xì)胞生成受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-chicken IgM/PE  PE標(biāo)記的兔抗雞IgM 規(guī)格: 0.1mlGALT  磷半糖尿轉(zhuǎn)移1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml

Fc ε RIα/Fc epsilon RI  FC段IgE受體α多肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

C12ORF54  12號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框54抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-ECT2 (Thr790)  磷化上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化2抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCDC17  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域17抗體 規(guī)格: 0.2ml

A2AR/Adenosine A2a receptor  A2A受體抗體 0.1ml

高鐵還原酶（FCR）活性測(cè)定試劑盒科研23184-66-9丁;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書(shū) 規(guī)格： 0.1g

480-44-4金合歡 規(guī)格： 20mg

26787-78-0阿莫林 規(guī)格： 100mg

466-26-2里奧林 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

精 規(guī)格： 20mg

60-33-3α-亞油;α-Lileic aci 規(guī)格： 20mg

14144-06-0延齡草 規(guī)格： 20mg

572-30-5扁蓄 規(guī)格： 20mg

552-41-0丹皮;Paeol 規(guī)格： 200mg

552-66-9大豆 規(guī)格： 20mg

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻,，混勻時(shí)盡量避免起泡,。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí),，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng),，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè),。