試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶,，4℃保存,；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存,；

試劑二：液體 200μL×1 支,，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶,，4℃保存,；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存,。

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：葡萄糖氧化酶（GOD）活性測定試劑盒價格

規(guī)格：48樣 96樣

貨號：AS228

檢測方法：可見分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類：碳水化合物代謝系列

貯存溫度：2～8℃,。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗,。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計,、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī),、移液器,、研缽、冰和蒸餾水

四,、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程,，避免實驗

樣本和試劑浪費(fèi),！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g）,，加入 1mL 提取液,，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,，取上清作為待測液,。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W,，超聲 3s,，間隔 10s，重復(fù) 30 次）,；

12000rpm 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。

【注】：若增加樣本量,，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測,；若渾濁,，離心后取上清檢測。

細(xì)胞EGFR 蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

細(xì)胞EGFR 蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

EGFR 蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒  5次

EGFR 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

EGFR 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒  25次

細(xì)胞IGF 蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒  10/20次

載玻細(xì)胞IGF 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

冰凍切組織IGF 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

石蠟切組織IGF 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

葡萄糖氧化酶（GOD）活性測定試劑盒價格539-86-6大蒜 規(guī)格： UV≥98%;20mg

正 規(guī)格： 50mg

52438-12-7異丁酰紫草;Isobutyrylshi 規(guī)格： 20mg

15345-89-8去甲氧基醉椒 規(guī)格： 10mg

鐵(Fer) 規(guī)格： 3支/套,，0.5ml/支

;Digoxin 規(guī)格： 20mg

471-53-4甘草次 規(guī)格： 20mg

107-35-7?；?規(guī)格： 20mg

69091-17-4β-乙酰氧基異戊酰阿卡寧 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

529-53-3高黃芩 規(guī)格： 20mg

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液,。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。