試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存,；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存,；

試劑二：液體 200μL×1 支,，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶,，4℃保存,；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存,。

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：谷氨酸(Glu)含量試劑盒(酶法-可見顯色)價格

規(guī)格：48樣 96樣

貨號：AS128

檢測方法：可見分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類：氮代謝系列

貯存溫度：2～8℃,。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月。本產(chǎn)品僅用于科研實驗,。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計,、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機,、移液器,、研缽、冰和蒸餾水

四,、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程,，避免實驗

樣本和試劑浪費,！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g）,，加入 1mL 提取液,，在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,，取上清作為待測液,。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本：

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴,，功率 200W,，超聲 3s，間隔 10s,，重復 30 次）,；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清,，置冰上待測,。

【注】：若增加樣本量,，可按照細菌/細胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測,；若渾濁,，離心后取上清檢測。

定量檢測試劑盒  

組織肽酶（prolidase,；PLD）克林納（Chinard）比色法  20次

定量檢測試劑盒  

血液肽酶（prolidase,；PLD）克林納（Chinard）比色法  20次

定量檢測試劑盒  

體液肽酶（prolidase；PLD）克林納（Chinard）比色法  20次

定量檢測試劑盒  

細肽酶（prolidase,；PLD）克林納（Chinard）比色法  20次

定量檢測試劑盒  

谷氨酸(Glu)含量試劑盒(酶法-可見顯色)價格動物糖蛋白氨基苯硼酸（APA）樹脂法純化試劑盒  5次

動物糖蛋解法N-糖基分解試劑盒  20次

動物糖蛋解法O-糖基分解試劑盒  20次

動物糖蛋解法*糖基分解試劑盒  20次

動物糖蛋白化學法*糖基分解試劑盒  20次

動物糖蛋解法非N非O糖基磷脂酰肌醇（GPI）  20次

分解試劑盒  

動物糖蛋白電泳遷移檢測試劑盒  5次

動物細胞糖蛋白高碘酸希爾（PAS）法  50次

阿爾新藍（ALCIAN BLUE）染色試劑盒  

操作步驟:

實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻,，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,，如樣品濃度過高時,，應對樣品進行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標準孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標板加上蓋或覆膜,，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液,。

2.        棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl,，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應,，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性,，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）,。在加終止液后立即進行檢測,。