特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,!
中文名稱:狗種特異性基因檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品貨號(hào):FS-01H4114
運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
保存:-20℃保存
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,,收集血液后,,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),,請(qǐng)按一次用量分裝,,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片,、SNP檢測(cè),、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片,、LncRNA芯片,、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE,、SILAC,、iTRAQ、TMT,、Label-free,、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR,、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot,、Co-ip EMSA、CHIP,、免疫熒光,、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色,、特殊染色,、組織切片、免疫組化,、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS,、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞,、細(xì)胞模型,、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min,。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,,以除去石蠟油;否則,,直接取5-10μl電泳檢測(cè),。
34388-29-9甲;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g
34367-04-9人參皂RO 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
130508-46-2大酰胺 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
34539-65-6β,,β’-二甲基酰阿卡寧 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
馬勃 規(guī)格: 1g
;EMetine Hydroc 規(guī)格: 20mg
131189-57-6山茱萸新 規(guī)格: 20mg
氧化白藜蘆 規(guī)格: 20mg
122021-74-3丹參B甲酯;Momethyl l 規(guī)格: 20mg
2115-91-5石斛 規(guī)格: HPLC≥98%,,20mg/vial
狗種特異性基因檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)細(xì)胞磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次
純化微粒體磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次
真/酵母磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次
植物磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)磷脂酶D1(Phospholipase D1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)解活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)磷脂轉(zhuǎn)移活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作,。
④底物A應(yīng)揮發(fā),,避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,,避免長時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸,有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A、B液時(shí),,避免使用帶金屬部分的加樣器,。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,,以免變質(zhì),。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,,不可保存,。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。