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特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗,，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

中文名稱：MS2過程控制試劑盒（PCR-熒光探針法）

產品規(guī)格：48T   0.1PCR管

產品貨號：FS-01H4202

運輸：低溫運輸

保存：-20℃保存

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清,。

3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

產品特點：

本產品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 ,。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測,、DNA甲基化檢測,、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片,、表達譜芯片,、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC,、iTRAQ,、TMT、Label-free,、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取,、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot,、Co-ip  EMSA,、CHIP、免疫熒光,、ELISA

6.病理檢測：HE染色,、特殊染色、組織切片,、免疫組化,、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS,、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞,、細胞模型,、動物模型構建

PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。

2：調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，在72℃ 保7min,。

3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。

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MS2過程控制試劑盒（PCR-熒光探針法）載玻細胞P27蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

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冰凍切組織P27蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

石蠟切組織P27蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

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細胞P27蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

P27蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

注意事項：

①加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器,。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質,。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用。