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大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2018-11-07 13:32:00瀏覽次數(shù):647

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL
貨號(hào) FS-X0407 主要用途 僅用于科研
大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基售后:收到細(xì)胞后12天,,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員,,我們將盡快為您解決!

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基

英文名稱

Rat epidermal keratinocytes culture medium

規(guī)格 

100mL

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;訂購(gòu)流程:
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基功能:
(1)       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
(2)       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān),。
 生理變化:
(1)       主動(dòng)脈硬化,。
(2)       主動(dòng)脈瘤
(3)       主動(dòng)脈鈣化。
基本特性:
(1)       組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)       鑒定:肌動(dòng)蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
(3)       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml,。
(5)       肌動(dòng)蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6)       不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。
大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),,如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,,如懸浮的細(xì)胞較多,,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),,co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),在37℃,、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長(zhǎng)至60%~70%融合時(shí),,用0.25%胰酶消化1~2min,,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,,每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,,加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,,計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

31.2-2000 pg/mL人CXC趨化因子配體3(CXCL3)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human C-X-C motif chemokine 3

31.2-2000 pg/mL人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human C-X-C motif chemokine 10

0.469-30 ng/mL人補(bǔ)體成分1q子成分C(C1qC)ELISA試劑盒

0.469-30 ng/mLELISA Kit for Human Complement C1q subcomponent subunit C

3.12-200 ng/mL人細(xì)胞分裂周期因子42(CDC42)ELISA試劑盒

3.12-200 ng/mLELISA Kit for Human Cell division control protein 42 homolog
大鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基細(xì)黃鏈霉菌 Streptomyces microflavus嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus

人脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

小鼠表皮黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

桿菌屬 Lactobacillus sp.豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

Calu-1(人肺細(xì)胞)吳茱萸堿

植物桿菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

人食管細(xì)胞L6(大鼠成肌細(xì)胞)

龜裂鏈霉菌 Bacillus mucilaginosus

人整合 SV40基因的腺上皮細(xì)胞英文名稱:

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

甘氨酸500g

人肺腺細(xì)胞英文名稱:H1299

 

 

 

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