詳細(xì)介紹
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說明書,!
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 | Adult rat epidermal keratinocytes medium layer cells | 100mL |
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度,、氧氣,、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,,同時(shí),可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué),、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,,貨號(hào)21875-091),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲(chǔ)存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
15.6-1000 pg/mL人組織蛋白酶B(CTS-B)ELISA試劑盒
15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Cathepsin B
0.47-30 nmol/L人過敏毒素/補(bǔ)體片斷4a(C4a/C4b/C4d)ELISA試劑盒
0.47-30 nmol/LELISA Kit for Human Complement C4-A
31.2-2000 pg/mL人巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶6(FUT6)ELISA試劑盒
31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform
0.78-50 ng/mL人細(xì)胞視黃酸結(jié)合蛋白2(CRABP2)ELISA試劑盒
0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Cellular retinoic acid-binding protein 2
大鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌吸水鏈霉菌應(yīng)城變種 Streptomyces hygroscopicus var. yingchengensis白靈側(cè)耳 Pleurotus nebrodensis
人睪支持細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
自養(yǎng)黃色桿菌 Xanthobacter autotrophicus松口蘑 Tricholoma matsutake
人腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基NCI-H661(人大細(xì)胞肺細(xì)胞)
MDA-MB-468(人腺細(xì)胞)無色透鏈霉菌 Streptomyces hyalinum
大鼠子宮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基Hs68(人男性正常龜細(xì)胞)
呂宋馬杜拉放線菌 Actinomadura luzonensisNCI-H520(人肺鱗細(xì)胞)
泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基
刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus佛羅里達(dá)側(cè)耳 Pleurotus florida
人子宮平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
地衣芽胞桿菌 Bacillus licheniformis
人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
TE-13(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌 | |
英文名稱 | Rat chondrocytes culture medium |
規(guī)格 | 100mL |
(1) 血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2) 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,,參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
(3) 與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1) 主動(dòng)脈硬化,。
(2) 主動(dòng)脈瘤
(3) 主動(dòng)脈鈣化,。
基本特性:
(1) 組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2) 鑒定:肌動(dòng)蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
(3) 原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4) 每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml,。
(5) 肌動(dòng)蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6) 不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。
0.312-20 ng/mL人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human CCAAT/enhancer-binding protein epsilon
78-5000 pg/mL人嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白2(Eotaxin 2/CCL24)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human C-C motif chemokine 24
0.312-20 ng/mL人鈣結(jié)合蛋白/鈣視膜蛋白(CR)ELISA試劑盒
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Calretinin
62.5-4000 pg/mL人胱天蛋白酶12(Caspase-12)ELISA試劑盒
62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Caspase-12
大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員2(WNT2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 2 (WNT2)
BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)重組蛋白英文名稱:Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26)
胰月示-亞硫酸鹽-環(huán)絲氨酸瓊脂基礎(chǔ)(TSC) 規(guī)格: 100g 用途: 用于食品和臨床樣本中產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)(SN0177-92,,ISO標(biāo)準(zhǔn)),。
大鼠子宮頸上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
人肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Thormley氏精氨酸雙水解酶培養(yǎng)基/精氨酸雙水解酶試驗(yàn)用培養(yǎng)基/AD細(xì)菌精氨酸水解試驗(yàn),用于假單胞菌屬鑒別,;弧菌的精氨酸試驗(yàn)5克國產(chǎn)/進(jìn)口
T-47D(人腺管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
DLD-1(人結(jié)腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Fraser添加劑/Fraser Supplement添加到HB4193中,,用于李氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)10毫升國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠肝竇內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
PK-15(豬腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大鼠軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),,如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
操作流程:
1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61),。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃,、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時(shí),,用0.25%胰酶消化1~2min,,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,,然后加入倍量的培養(yǎng)基,,溫和混勻,吸管分裝混合液,,傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,,待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,,用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),,按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,,以0.25%胰酶消化成單細(xì)胞懸液,計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,,每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100%,,計(jì)算貼壁率,。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,,每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔,,計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,,繪制細(xì)胞生長曲線