人支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基售后：收到細(xì)胞后12天,，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡,，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題收到人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基請(qǐng)注意外表包裝是否損壞等類(lèi)似問(wèn)題,，及時(shí)聯(lián)系我司申請(qǐng)售后處理,，我司核對(duì)情況后進(jìn)行相應(yīng)的退換等售后處理。
告并及時(shí)傳真或E-mail致銷(xiāo)售人員,，我們將盡快為您解決,！

人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基訂購(gòu)流程：
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門(mén);

產(chǎn)品名稱(chēng)	人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
英文名稱(chēng)	Human prostate epithelial cell culture medium
規(guī)格	100mL

人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基功能：
（1）       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3）       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動(dòng)脈硬化,。
（2）       主動(dòng)脈瘤
（3）       主動(dòng)脈鈣化,。
基本特性：
（1）       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）       鑒定：肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5）       肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）       不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。


XenoLight RediJect Inflammation Probe, Explorer kit (5 injections)

XenoLight RediJect nflammation Probe, Standard kit (20 injections)

1.0 g /vial（可做400只20g小鼠）XenoLight D-Luciferin (K+ Salt) (1-50g)

HT1080-luc2 人纖維肉瘤細(xì)胞系

4T1-luc2 鼠乳腺癌細(xì)胞系,，高發(fā)光強(qiáng)度,，可實(shí)現(xiàn)皮下單個(gè)細(xì)胞檢測(cè)

MDA-MB-231-luc2 人乳腺癌細(xì)胞系，適用于建立腫瘤轉(zhuǎn)移模型

GL261-luc2 鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系，發(fā)光強(qiáng)度與4T1-luc2類(lèi)似

HepG2-luc2 人肝癌細(xì)胞系
人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基大鼠氣管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

S-180(小鼠肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

MADB106(大鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞

199培養(yǎng)基/M199培養(yǎng)基/M199 Medium細(xì)胞培養(yǎng)用500ml/10升國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

察氏蛋白胨培養(yǎng)基/Czapek Dox Peptone Agar酵母菌的培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

葡萄糖發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

QG-56(人肺扁平上細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

PIEC(豬髖動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞 )5×106cells/瓶×2

雅致放射毛霉 Actinomucor elegans青霉 Penicillium sp.

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)K-562(人慢性骨髓性白血病細(xì)胞)

土曲霉酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞鹽水球菌 Salinococcus sp.
人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多,，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開(kāi),吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次,，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀(guān)察 在倒置顯微鏡下觀(guān)察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀(guān)察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液,，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率。 
1.6 生長(zhǎng)曲線(xiàn) 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)