詳細(xì)介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 | RL95-2, human endometrial adenocarcinoma cell line | 5×105cells/瓶 |
本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系說(shuō)明書!
RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,,貨號(hào)21875-091),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲(chǔ)存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
78-5000 pg/mL人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒
78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Transforming growth factor beta-1
0.156-10 ng/mL人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1
0.156-10 ng/mL人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Angiopoietin-1 receptor
0.156-10 ng/mL人CD30配體(CD30L)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tumor necrosis factor ligand superfamily member 8
RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞
L1210(小鼠白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
3.5% NaC1鳥氨酸脫羧酶發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠腎動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
ZR-75-30(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
95-D(人高轉(zhuǎn)移肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NZCYM肉湯/NZCYM BrothBR100克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
賴氨酸脫羧酶肉湯發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
厭氧菌瓊脂/GAM瓊脂/Anaerobic Agar用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
Ishikawa(人子宮內(nèi)膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠成肌細(xì)胞英文名稱:C2C12
人胚肺成纖維細(xì)胞英文名稱:MRC-5
RL95-2, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控,、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),,可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,,需要時(shí),,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察,、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。