A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株訂購(gòu)流程：
根據(jù)自己需要向我司說(shuō)明來(lái)意;
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A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株功能：
（1）       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3）       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān),。
 生理變化：
（1）       主動(dòng)脈硬化。
（2）       主動(dòng)脈瘤
（3）       主動(dòng)脈鈣化,。
基本特性：
（1）       組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織,。
（2）       鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）       每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證,。
（6）       不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌,。
A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多,，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次,，細(xì)胞長(zhǎng)至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻，吸管分裝混合液,，傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每?jī)尚r(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率,。 
1.6 生長(zhǎng)曲線 取指數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,，繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線

0.312-20 ng/mL人DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶2α(DNA topoisomerase 2-alpha)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human DNA topoisomerase 2-alpha

0.156-10 ng/mL人腫瘤壞死因子受體超家族成員12A(TNFRSF12A)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 12A

1.56-100 ng/mL人胸苷磷酸化酶(TP)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Thymidine phosphorylase

0.312-20 ng/mL.人四旋蛋白14(Tspan-14)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL.ELISA Kit for Human Tetraspanin-14
A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株SHZ-88(大鼠腺細(xì)胞)冠突曲霉 Bacillus thuringiensis

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius人肝氟尿嘧啶耐藥株

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

香菇 Lentinula edodes肝細(xì)胞HBV病毒株

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens片球菌 Pediococcus sp.

嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilusHL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞

純白鏈霉菌粉白變種 Streptomyces candidus var. alboroseus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

Myc標(biāo)簽蛋白裂解液卵巢

食管戴爾根霉

HEp-2(人喉表皮樣細(xì)胞)人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris總狀毛霉 Mucor racemosus

屎腸球菌 Enterococcus faeciumK7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)

鼠桿菌 Lactobacillus murinus木糖葡萄球菌 Staphylococcus xylosus