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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>碳水化合物代謝系列>>海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒價(jià)格

海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒價(jià)格

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更新時(shí)間:2022-01-27 15:48:38瀏覽次數(shù):632

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 紫外分光光度法 微板法
貨號(hào) AS212 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒價(jià)格的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:煙型乙酰受體α4抗體
煙型乙酰受體α7抗體
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵抗體

詳細(xì)介紹

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解),;試劑或樣品稀釋時(shí),,均需混勻,,混勻時(shí)盡量避免起泡,。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,,如樣品濃度過高時(shí),,應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,甩干,,不用洗滌,。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,甩干,,洗板3次,,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,甩干,,洗板5次,,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),,此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,,后3-4孔梯度不明顯,即可終止),。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應(yīng),,此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值),。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒價(jià)格

規(guī)格:24樣 48樣

貨號(hào):AS212

檢測(cè)方法:紫外分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類:碳水化合物代謝系列

貯存溫度:2~8℃,。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月,。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,,4℃保存,;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存,;

試劑二:液體 200μL×1 支,,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,,4℃保存,;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存,。23.png

 

所需的儀器和用品:

 

可見分光光度計(jì),、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī),、移液器,、研缽、冰和蒸餾水

四,、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi),!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),,加入 1mL 提取液,,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,,取上清作為待測(cè)液,。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),,離心后棄上清,;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,,超聲 3s,,間隔 10s,重復(fù) 30 次),;

12000rpm 4℃離心 10min,,取上清,置冰上待測(cè),。

【注】:若增加樣本量,,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè),;若渾濁,,離心后取上清檢測(cè)。

酵母SD-TRP培養(yǎng)基  100毫升

10倍酵母SD-TRP培養(yǎng)基  100毫升

酵母SD-HIS培養(yǎng)基  100毫升

10倍酵母SD-HIS培養(yǎng)基  100毫升

酵母SD-URA培養(yǎng)基  100毫升

10倍酵母SD-URA培養(yǎng)基  100毫升

酵母SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖)  100毫升

10倍酵母SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖)  100毫升

酵母SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖+棉籽糖)  100毫升

海藻糖-6-磷酸合酶(TPS)試劑盒價(jià)格聚甲銨酯I 規(guī)格: 200mg

環(huán)戊噻嗪 規(guī)格: 50mg

81-25-4膽;Cholic acid 規(guī)格: 200mg

491-50-9槲皮-7-O-BETA-D-吡喃 規(guī)格: HPLC≥98%,10mg/vial

8008-99-9大蒜 規(guī)格: 0.5ml

5945-50-6晶蘭;motropein 規(guī)格: 20mg

65497-07-6商陸皂甲 規(guī)格: 20mg

Oroxin B木蝴蝶B; 木蝴蝶甙B 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支

金色酰胺酯 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

3254-89-5地芬多 規(guī)格: 100mg

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