本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),，詳細(xì)MDA-MB-157(人乳腺癌細(xì)胞)說明書說明書,！
 
MDA-MB-157(人乳腺癌細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
雙孢蘑菇 Agaricus bisporus鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

NCI-H209(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)普通變形桿菌 Proteus vulgaris

天藍(lán)色鏈霉菌 Streptomyces coelicolor釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞)NCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)

人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞英文名稱：

A3(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

郎必可假絲酵母 Candida lambica

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雙孢蘑菇

Nei內(nèi)切核酸酶Ⅷ樣蛋白1(NEIL1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1)

Kruppel樣因子4(KLF4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Kruppel Like Factor 4, Gut (KLF4)

HtrA絲氨酸肽酶1(HTRA1)重組蛋白英文名稱：Recombinant HtrA Serine Peptidase 1 (HTRA1)

FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)重組蛋白英文名稱：Recombinant FK506 Binding Protein Like Protein (FKBPL)
MDA-MB-157(人乳腺癌細(xì)胞)說明書0.156-10 ng/mL人整合素α5(ITA5)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Integrin alpha-5

31.2-2000 pg/mL人紅蛋白(Protein Red)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Protein Red

78-5000 pg/mL人磷脂酰肌醇-3,4,5-六磷銨-磷酸酶1(SHIP1)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Phosphatidylinositol-3, 4, 5-trisphosphate 5-phosphatase 1

15.6-1000 pg/mL人干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白10(IFM10)ELISA試劑盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Interferon-induced transmembrane protein 10
MDA-MB-157(人乳腺癌細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,，同時,，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時,，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。