本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌說明書,！
 
FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO,，貨號21875-091)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
 
人尿道上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小牛血清/Calf serum診斷試劑用200毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

氣單胞菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Aeromonas Medium Base(Ryan)氣單胞菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

MDA-MB-435(人腺高轉(zhuǎn)移細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小檗堿規(guī)格：1g/支,；98%

克氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基/Christensen Citrate Medium腸桿菌鑒別250克國產(chǎn)/進(jìn)口

NIH/3T3(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

蛋黃粉/Egg yolk powderBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口

SC-1(小鼠胚胎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

中性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)1mL
FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌0.156-10 ng/mL人β葡萄糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Cytosolic beta-glucosidase

0.312-20 ng/mL人顆粒溶素(Granulysin)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Granulysin

0.312-20 ng/mL人磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Glypican-2

0.312-20 ng/mL人葡糖神經(jīng)酰胺酶(Glucosylceramidase)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Glucosylceramidase
FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時(shí)間監(jiān)控,、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí),，可以施加化學(xué),、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí),，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。