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Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書	Y1 (Y-1) (mouse adrenocortical cells)	5×106cells/瓶×2

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Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091),，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲(chǔ)存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

酵母粉葡萄糖霉素瓊脂/YGC瓊脂/YGC Agar食品中霉素及酵母菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

PATU8988(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

布氏瓊脂/Brucella Agar彎曲桿菌的抗生素敏感性試驗(yàn)和純培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

AsPC-1(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

M-H瓊脂平板/M-H Agar Plate10塊國產(chǎn)/進(jìn)口

X線暗盒個(gè)國產(chǎn)

LLC(小鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠氣管和支氣管上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人胎盤絨毛細(xì)胞英文名稱：JAR

人大細(xì)胞肺細(xì)胞英文名稱：NCI-H661

大鼠大隱靜脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書3.9-250 ng/mL人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素A(Cys-A)ELISA試劑盒

3.9-250 ng/mLELISA Kit for Human Cystatin-A

0.78-50 ng/mL人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Stromal cell-derived factor 1

6.25-400 ng/mL人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒

6.25-400 ng/mLELISA Kit for Human Creatine kinase M-type

0.312-20 ng/mL人衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Complement decay-accelerating factor
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,，并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,，包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等,。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度、氧氣,、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,，同時(shí),，可以施加化學(xué)、物理,、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化,。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué),、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。