Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)品牌訂購流程：
根據(jù)自己需要向我司說明來意;
簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
下單并包郵送貨上門;

Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)品牌功能：
（1）       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素,。
（2）       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3）       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān),。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化,。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織,。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）       每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證,。
（6）       不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌,。


豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna普通變形桿菌 Proteus vulgaris

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠畸胎瘤細(xì)胞

三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii青霉屬 Penicillium sp.

挪威假絲酵母 Candida norvegensis小鼠真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

MDA-MB-435S(人腺導(dǎo)管細(xì)胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum

猴菌球孢白僵菌 Beauveria bassiana

白地霉 Geotrichum candidum膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum

吳茱萸堿固氮類芽胞桿菌 Paenibacillus azotoformans

園弧青霉日本根霉 Rhizopus japonicus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus球毛殼 Chaetomium globosum

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes
Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)品牌0.78-50 ng/mL人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 3

0.156-10 ng/mL人胱天蛋白酶3(Caspase-3/CPP32)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Caspase-3

0.78-50 ng/mL人胱天蛋白酶9(Caspase-9/MCH6/ICE-LAP6)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Caspase-9

3.12-200 ng/mL人纖溶抑制因子(TAFI)ELISA試劑盒

3.12-200 ng/mLELISA Kit for Human Carboxypeptidase B2
Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞)品牌運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化,。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃,、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí),，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮,、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液,，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻，吸管分裝混合液,，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,，待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心,，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液,，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,，加入胰消化酶消化、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,，取其平均值,，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計(jì)算貼壁率,。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液,，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔,，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線