769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)說明書訂購流程：
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769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)說明書功能：
（1）       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,，參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
（3）       與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動(dòng)脈硬化,。
（2）       主動(dòng)脈瘤
（3）       主動(dòng)脈鈣化,。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）       鑒定：肌動(dòng)蛋白,，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存,。
（4）       每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml,。
（5）       肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證,。
（6）       不含有HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。

769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)說明書運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多,，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413）,，co2孵箱（日本yamato it-61）,。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動(dòng),使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱,，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng),。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次,，細(xì)胞長至60%～70%融合時(shí)，用0.25%胰酶消化1～2min,，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁,、懸浮、分散,，為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基,，溫和混勻,，吸管分裝混合液，傳代擴(kuò)增細(xì)胞,。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征,。
1.4 細(xì)胞的計(jì)數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓,、脫壁并浮起,，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液,。在細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,，用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計(jì)算出細(xì)胞數(shù),。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104,。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞,，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)后分別接種于12個(gè)25cm2培養(yǎng)瓶中,，每兩小時(shí)隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化,、計(jì)數(shù)已貼壁細(xì)胞,，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％,，計(jì)算貼壁率,。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板,，每孔加入1ml培養(yǎng)基,。每天隨機(jī)取3孔，計(jì)數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計(jì)算平均值,。連續(xù)計(jì)數(shù)10d,，繪制細(xì)胞生長曲線

3.5% NaC1糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

YAC-1(小鼠淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

786-O(人腎透明細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

急性T淋巴細(xì)胞白血病英文名稱：Jurkat（懸浮）

HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Calu-3(人肺腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

TMB(可溶型）粉末1g國產(chǎn)

人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞

Hacat(人永生角質(zhì)形成細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

C4-2(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肝細(xì)胞英文名稱：Bel-7402

SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
769-P(人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞)說明書1 kit (100 reactions)Transcriptor High Fidelity cDNA Synthesis Kit

1 kit (200 reactions)Transcriptor High Fidelity cDNA Synthesis Kit

1 kit (50 reactions, including 10 control reactions)Transcriptor High Fidelity cDNA Synthesis Kit

1 kit 150 rx of 50 µlTranscriptor One-Step RT-PCR K

1 kit (50 rx of 50 µl (including 10 control reactions))Transcriptor One-Step RT-PCR K

2,000 U (4 x 500 U) (200 reactions)Transcriptor Reverse Transcriptase

500 U (50 reactions)Transcriptor Reverse Transcriptase

200 mlTRIPURE ISOLATION REAGENT 200