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活動如下：

　　1. 凡在活動期間訂貨轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒買5送1;

　　2. 凡在活動期間訂貨PCR檢測試劑盒滿八送二;

　　3. 凡在活動期間訂貨基因LAMP試劑盒打6折;

活動時間：2022年02月21日—2022年02月28日

注：本次活動最終解釋權(quán)歸我司所有

本公司產(chǎn)品已經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測,，并提供技術(shù)指導,，讓您的實驗無后顧之憂！

PCR反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+,。
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,，只要知道任何一段模板DNA序列,， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增,。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜,，特定條件下可擴增長至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳,，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),，避免兩條引物間互補,，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體,，產(chǎn)生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,，應(yīng)嚴格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點,， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點,， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性,。