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一,、活動內容
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二、活動時間
2022年01月26日-2022年02月06日

三,、活動規(guī)則
1.新老客戶均可參與本活動,；
2.本活動最終解釋權歸我公司所有。

PCR反應五要素： 
參加PCR反應的物質主要有五種即引物,、酶,、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵,，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度,。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列,，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp,，常用為20bp左右,。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段,。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜,，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶,。ATGC好隨機分布,，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列,。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補,，特別是3’端的互補,，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶,。
⑤引物3’端的堿基,，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對,，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗,。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點,，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性,。