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一,、活動(dòng)內(nèi)容
我公司供應(yīng)小鼠源細(xì)胞，活動(dòng)期間,，全場(chǎng)小鼠源細(xì)胞六折優(yōu)惠,！

二、活動(dòng)時(shí)間
2021年12月21日-2021年12月30日

三、活動(dòng)規(guī)則
1.新老客戶(hù)均可參與本活動(dòng),；
2.本活動(dòng)最終解釋權(quán)歸我公司所有。

注意事項(xiàng)：
1,、首先肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，然后再借助顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）,，這樣做可方便后期的對(duì)比。
2,、一定要用75%的酒精消毒（75%的酒精的水要經(jīng)過(guò)殺菌處理）,。
3、嚴(yán)格按照在無(wú)菌環(huán)境下操作的原則,，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4、將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,，放入另一無(wú)菌容器中（要換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）,。
5、用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,，洗3-4次遍,，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,，加入終止液終止,。
6、1000rpm,，5min離心,，重懸細(xì)胞。
7,、換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，37℃，5%CO2培養(yǎng),。