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采用自行研制的脫細胞基質(zhì)豬肋骨作為支架材料,復合兔成骨細胞和血管內(nèi)皮細胞,對其生物相容性,、抗原性和細胞毒性進行觀察,。

方法:實驗于2003-04/10在四川大學華西醫(yī)院人類疾病生物治療教育部重點實驗室完成。用物理,、化學方法制備脫細胞基質(zhì)豬肋骨,。體外培養(yǎng)兔成骨細胞、血管內(nèi)皮細胞,。而后將試驗分成3組進行,。①成骨細胞組:將成骨細胞與脫細胞基質(zhì)骨材料復合。②血管內(nèi)皮細胞組:血管內(nèi)皮細胞與脫細胞基質(zhì)骨材料復合,。③成骨細胞+血管內(nèi)皮細胞組:成骨細胞+血管內(nèi)皮細胞與脫細胞基質(zhì)骨材料復合,。④對照組:單純成骨細胞。于培養(yǎng)1,3,5,7d分別用倒置相差顯微鏡,、

組織學切片和掃描電鏡觀察脫細胞基質(zhì)異種骨的生物相容性,、抗原性;用流式細胞儀檢測材料對細胞周期和DNA含量的影響,了解材料對細胞有無毒性的影響。

結(jié)果:①脫細胞基質(zhì)骨掃描電鏡觀察:脫細胞基質(zhì)骨的骨小梁結(jié)構(gòu)完整,骨陷窩空虛,未見細胞成分殘留,。②各組細胞的生長,、分化和增殖情況倒置相差顯微鏡觀察:3組細胞與脫細胞基質(zhì)骨材料復合培養(yǎng)12h后,細胞在各組材料表面和孔隙內(nèi)均可黏附和生長。③組織學觀察:MASSON染色顯示3組細胞在材料表面和孔隙內(nèi)大量增殖,并分泌細胞外基質(zhì),。以成骨細胞+血管內(nèi)皮細胞組材料表面黏附的細胞數(shù)量多,。組織學切片染色顯示,各組細胞沿材料邊緣緊密附著,細胞與材料的組織相容性良好,。④各組細胞黏附、生長,、增殖和基質(zhì)分泌情況掃描電鏡觀察:

3組細胞與材料復合培養(yǎng)5d后,細胞緊密黏附在材料表面,。成骨細胞呈梭形或多角形,相鄰細胞間有突起相互連接。血管內(nèi)皮細胞呈橢圓形,有角狀突起,與材料附著緊密,。其中,成骨細胞+血管內(nèi)皮細胞組材料表面黏附大量細胞,并有較多膠原形成,。血管內(nèi)皮細胞組材料表面膠原形成很少。⑤細胞周期和DNA含量:成骨細胞+血管內(nèi)皮細胞組1d,3dDNA合成期高于單獨細胞組,無異倍體細胞,。

結(jié)論:脫細胞基質(zhì)骨具有良好的生物相容性,、極低的抗原性、無細胞毒性和致瘤性,。成骨細胞與血管內(nèi)皮細胞聯(lián)合培養(yǎng)細胞在脫細胞基質(zhì)異種骨中有很強的增殖潛力,。