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 微生物菌種活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng),，逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的,、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過程,，因?yàn)楸４鏁r(shí)的條件往往和培養(yǎng)時(shí)的條件不相同,，所以要活化,讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境,。菌種活化是指將長(zhǎng)期保存的菌種恢復(fù)到具有生長(zhǎng)活力的狀態(tài)，以便于進(jìn)一步的培養(yǎng)和使用,。根據(jù)菌種的保存方式,，活化方法可以分為以下幾種：

1. 凍干粉或載體保存形式的活化：

  首先,，將凍干粉或載體保存的菌株加入少量生理鹽水或非選擇性肉湯培養(yǎng)基中進(jìn)行溶解懸浮。

  使用劃線或涂布方式接種至平板,，或吸取菌液至液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。

 

2. 甘油凍存或液體保存形式的活化：

  在室溫下快速融化,，然后進(jìn)行劃線或涂布接種至平板，或直接加入到液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),。

 

3. 瓷珠形式的活化：

  挑取單個(gè)瓷珠在平板上滾動(dòng)數(shù)次或直接加入到液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)。

4. 斜面或半固體形式的活化：

  直接挑取菌苔轉(zhuǎn)接至平板或液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),。

5. 具體操作步驟：

  準(zhǔn)備培養(yǎng)基：根據(jù)菌種類型選擇合適的培養(yǎng)基，如胰酪大豆胨液體/瓊脂培養(yǎng)基,、營(yíng)養(yǎng)肉湯/瓊脂培養(yǎng)基等,。

  活化過程：

1) 第一代活化：從凍存管或斜面挑取菌種,，接種至固體斜面或液體培養(yǎng)基，在適宜溫度下靜置培養(yǎng)（如細(xì)菌37℃, 24小時(shí)）,。

2) 擴(kuò)大培養(yǎng)：將活化的菌液按1%5%接種量轉(zhuǎn)移至新鮮液體培養(yǎng)基，搖床振蕩培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,。

  注意事項(xiàng)：嚴(yán)格無菌操作,，超凈臺(tái)酒精燈旁接種,；若菌株生長(zhǎng)緩慢,，可延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間或添加特定生長(zhǎng)因子,。

6. 復(fù)蘇凍干菌株：

  開啟產(chǎn)品包裝：先用70%酒精棉擦拭外包裝，再打開使用,。

  復(fù)活：選擇合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件進(jìn)行復(fù)活,，第1次活化最好在非選擇性瓊脂培養(yǎng)基上進(jìn)行。

  傳代次數(shù)：凍干菌株的傳代次數(shù)不得超過5代,。

7. 工作菌株確認(rèn)：

  1）、使用無菌接種環(huán)在相應(yīng)的培養(yǎng)基平板上劃線分離單個(gè)菌落,，置適宜條件下培養(yǎng),。

  2）,、觀察菌落狀態(tài)，挑取單一純菌落,，進(jìn)行革蘭染色,、鏡檢，確認(rèn)菌種,。

通過這些方法，可以有效地活化并復(fù)蘇微生物菌種,，確保其在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中的活力和純度,。